【摘 要】
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本文进行了多西环素在大鼠的药动学(血浆和尿液)及组织分布研究,利用获得的药动学参数及通过文献检索获得的大鼠生理学和解剖学参数建立了多西环素在大鼠体内的生理药动学模
【机 构】
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华南农业大学兽医学院兽医药理实验室,广东广州510642;河南科技大学动物科技学院,河南洛阳471003华南农业大学兽医学院兽医药理实验室,广东广州510642
【出 处】
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2013年中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十二次学术讨论会
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本文进行了多西环素在大鼠的药动学(血浆和尿液)及组织分布研究,利用获得的药动学参数及通过文献检索获得的大鼠生理学和解剖学参数建立了多西环素在大鼠体内的生理药动学模型,之后进行了参数优化和模型验证,最后对该验证模型进行了大鼠到人的外推,预测了人单次和多次口服多西环素后,药物在体内各组织中的分布情况.大鼠模型验证结果表明该模型能够准确预测多西环素在大鼠8种组织中的分布情况,外推模型结果表明人以100mg/12h连续6次口服多西环素后,药物在各组织中均消除缓慢,其中,肾脏及肝脏中药物浓度最高,而脂肪中药物浓度最低.
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