喹诺酮类化合物相关论文
建立了一种分散固相萃取-超高效液相色谱-三重四级杆质谱(DSPE-UPLC-MS/MS)同时检测奶粉中16种喹诺酮类药物残留的快速检测方法.奶......
本实验在调查中国地区淋病奈瑟氏菌(NG)对喹诺酮类的耐药性状况的基础上,探讨高水平耐药的基因突变株对喹诺酮类耐药机制的作用.......
哇诺酮类化合物是一类人工合成的广谱抗菌药，被广泛应用于畜、禽、水产养殖业,在确定的实验条件下，以标准浓度为横坐标，待测物和相应......
目的:建立一种同时检测原料乳中18种喹诺酮类药物残留的快速检测方法。方法:采用液液萃取净化法进行前处理,并将该前处理技术与超......
喹诺酮类化合物是一类广谱抗菌药物,广泛应用于人医和兽医中,但是其抗菌机理尚未完全阐明.本文对喹诺酮类的作用靶点以及药物导致......
喹诺酮类化合物是一类具有重要应用价值的含氮杂环有机物,许多生物活性物质、天然产物和药物分子中都含有喹诺酮母体结构。喹诺酮......
Ofloxacin,代号DL—8280,是一种新的喹诺酮羧酸化合物。为研究其抗菌活性,本文进行了如下工作:抗菌敏感实验,包括最低抑菌浓度实......
吡哌酸为合成的抗菌剂,是继萘啶酸以后出现的喹诺酮类化合物,国内于1981年投产,其后开始临床应用。氟哌酸亦为化学合成抗菌剂,是......
自从1980年诺氟沙星被发展成为抗菌剂以来,人们成功地合成了许多氟取代吡啶羧酸类化合物。其中9个已成为药物上市,还有5个处于开......
诺氟沙星是一种新的抗菌药物,是第3代氟化喹诺酮类化合物。近年来临床应用颇广。其副作用主要有胃部不适、厌食、恶心等消化道症......
为寻找高效、广谱的喹诺酮类抗菌药物,设计合成了洛美沙星衍生物3个,N_1-苄基-6,8-二氟喹诺酮类化合物6个,所合成的9个化合物未见......
８－硝基取代喹诺酮类化合物简便合成的新方法周伟澄，刘庆，徐震宇，张秀平（上海医药工业研究院，上海２００４３７）在氟喹诺酮类抗菌药的结构改造中，其母环的......
抗真菌药物的研究概况徐彦贵钱玮高仲阳（天津市第一中心医院天津３００１９２）随着广谱抗生素、皮质类固醇激素、抗肿瘤药物的广泛应用，脏器移植工......
诺氟沙星是喹诺酮类化合物,由于具有两性分子结构,因此只能溶于酸性或碱性溶液,所以采用通常的技术无法制备球形凝聚物.Puechagut......
喹诺酮（亦称吡酮酸）类抗感染药物为广泛用于临床的高效、广谱、低毒性的抗感染化疗药物。目前国内外对喹诺酮类化合物的改造主要在７......
为提高喹诺酮类的抗菌活性,合成了新的喹诺酮类化合物——7-(吡啶-N-氧-2-巯基)-1-(2-氟乙基)-6,8-二氟-1,4-二氢-4-氧喹啉-3-羧酸......
为寻找新的喹诺酮类抗菌药,设计合成了16个7-(3-甲基-3-甲胺基-4-烷氧亚胺基-1-哌啶基)喹诺酮类化合物,并测定其体外抗菌活性。目......
为观察喹诺酮类化合物肉桂醛氧氟沙星酰腙化合物诱导人肝癌SMMC-7721细胞凋亡的作用,用不同浓度的N-(3-苯亚丙烯基)-6-氟-1,8-(2,1......
目的寻找具有优秀活性的喹诺酮类抗结核药物。方法设计合成脂溶性更大的含有取代吲哚满二酮-1-乙基的加替沙星衍生物,测定其体外抗......
目的:探讨神经网络方法应用于5,7,8取代的喹诺酮类化合物定量构效关系研究的效果.方法:利用Matlab软件包构建一个三层的BP神经网络......
第一部分具有抗病毒活性的喹诺酮类化合物的合成研究 近年来，国外报道了一系列具有抗疱疹病毒活性的喹诺酮类化合物如PNU-183792......
Ⅳ型胶原酶抑制剂的筛选及活性研究 第一部分 间接ELISA法Ⅳ型胶原酶抑制剂筛选模型的应用及荧光底物法Ⅳ型胶原酶抑制剂筛选模型的建立;第二部分 H25抑制HT1080细胞增殖和侵袭转移活性的体外评价及
基质金属蛋白酶(MMP)因其在肿瘤的生长、转移和血管生成等多个环节中发挥着重要作用而成为肿瘤治疗研究中引人注目的靶点。Ⅳ型胶......
目前,肿瘤疾病已经成为人类健康的第一杀手,虽然有大量的抗肿瘤药物不断上市,但抗肿瘤药物的差选择性和易耐受性导致其不能达到满......
喹诺酮类药物具有广谱、高效、口服吸收良好等特点,因而在临床上得到广泛的应用,但喹诺酮类药物也存在固有的毒副作用.为了进一步......
本论文包括两部分研究内容：
第一部分(第一章至第三章)：尼龙6结晶行为研究
本研究以聚己内酰胺(尼龙6)为研究对象，以DSC、X......
RNA干扰目前已经成为哺乳动物细胞中研究特定基因功能的主流分子生物学手段。大规模的基于RNA干扰的分析方法受到脱靶效应以及干扰......
设计合成了10个7-取代喹诺酮类化合物，并采用噻唑兰比色实验法，研究了所合成化合物的体外抗肿瘤活性。分别对肺癌细胞A549、人白血病......
利用ＭＭＰＭ（适于含π体系的分子力学法）和ＣＮＤＯ／２（全略微分重叠半经验分子轨道法）对一系列Ｃ－７位上以碳原子与母体相连的氟喹诺酮类抗菌药物分子进行计算......
盐酸诺氟沙星为喹诺酮类化合物，属于广谱抗菌药。片剂、胶囊、滴眼液等均已收载于《中国药典》2000年版二部。制剂含量测定方法均为......
目的 应用量子化学和神经网络方法，研究喹诺酮类化合物的的定量构动关系。方法 计算了21个喹诺酮类化合物的结构参数，建立了含两个隐......
喹诺酮已成为临床上广泛应用的一大类重要抗菌药物之一，尤其在母核的C-6位以氟取代、C-7位以哌嗪及其衍生物取代喹诺酮表现出更强的......
本文主要介绍了通过优化的QuECHERS方法对样品进行前处理后,利用液相色谱串联质谱测定动物源性食品中喹诺酮类药物残留量,并且通过......
目的研究新型喹诺酮类衍生物的合成方法及抗肿瘤活性。方法以环丙沙星结构为基础,采用基于片段的药物设计方法合成目标化合物,以MT......
ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清......
我在中国医学科学院攻读博士学位期间，经导师郭慧元教授和刘明亮副教授的大力推荐，有幸结识了《国外医药抗生素分册》，并和她结下了不......
在课题组前期工作基础上,结合相关文献报道,设计合成了一系列环丙沙星C-3wei羧基的杂环取代物。通过其与超声共同下抑菌效果研究,......
喹诺酮类抗菌药物历经四十余年的发展,已经成为一大类广泛应用于临床的广谱高效、低毒性的抗感染化疗药物。但是,随着它的广泛应用......
喹诺酮类药物具有广谱、高效、口服吸收良好等特点，因而在临床上得到广泛的应用，但喹诺酮类药物也存在固有的毒副作用。为了进一步提......
本论文围绕铜催化C–C键断裂反应及4-喹诺酮类衍生物的合成反应展开,主要介绍了金属参与的非张力环分子C–C键断裂反应研究进展以......
目的设计合成喹诺酮类化合物并研究其体外抗肿瘤活性。方法以现有的喹诺酮类药物(诺氟沙星和环丙沙星)为原料,对其进行结构改造,在......
