论文部分内容阅读
以沙丁胺醇(SAL)与莱克多巴胺(RAC)为代表的β2-受体激动剂，俗称 “瘦肉精”，可显著提高瘦肉率。但是其使用后易残留，且具有一定毒性，近年来已多次引发严重的食品安全事件，所以包括我国在内的多国已禁止将瘦肉精作为动物生长促进剂使用[1]。
一次性电化学发光免疫传感器阵列近同时检测沙丁胺醇与莱克多巴胺
【摘 要】
：
以沙丁胺醇(SAL)与莱克多巴胺(RAC)为代表的β2-受体激动剂，俗称 “瘦肉精”，可显著提高瘦肉率。但是其使用后易残留，且具有一定毒性，近年来已多次引发严重的食品安全事件，所以包括我国在内的多国已禁止将瘦肉精作为动物生长促进剂使用[1]。
【机 构】
：
西南大学药学院,发光与实时分析教育部重点实验室,重庆,400716
【出 处】
：
中国化学会第28届学术年会
【发表日期】
：
2012年10期
其他文献
联苯类化合物广泛应用于医药、农药和染料工业等领域而备受关注,采用配体钯催化卤代芳烃与芳基硼酸实现交叉偶联的Suzuki 反应是制备这类化合物的重要方法之一,其中所使用的催化剂配体钯合成步骤繁杂、价格高、不可回收利用,造成了成本高,另外在合成中使用大量易挥发、有毒的有机溶剂而导致环境污染。因此,采用无配体、高效可回收且环境友好的钯催化Suzuki 反应体系来制备联苯化合物具有重要研究意义。本文采用无
芳(杂)环是很多先进材料、天然产物和活性化合物中很重要的结构片段[1]。所以，发展新的、高效的方法合成各种取代的芳(杂)环是现代有机合成化学中的研究热点[2]。目前，在制备此类化合物的方法中，直接C-H官能团化占有很重要的位置。在过去的几年中，过渡金属催化的芳(杂)环的C-H活化芳基化反应已经在合成化学中被广泛使用[3]。芳(杂)环的C-H活化烯基化反应在最近这些年也取得了重要的进展[4]。但是，
核苷是一类非常重要的生物大分子，在细胞的结构、代谢、能量和功能的调节等方面起着重要的作用。作为核酸的基本单位，核苷参与生物体重基因信息的保留、复制和转录[1]。近二十年来，嘌呤核苷的C6被各种取代基取代的研究由于其特有的高生物活性收到了国内外化学界的普片关注[2]。天然存在的C6氨基酸、氨基醇取代的嘌呤核苷以及选择性的腺苷受体都具有很强的生理活性[3-5]。目前存在的合成这一系列化合物的方法大都存
碳-氢键活化反应已广泛地应用到有机合成当中，是当前研究的热点之一，目前已有许多文献报道了此方面的研究。不论是天然的还是人工合成的胺类化合物都表现出很高的生物活性[1]，含氮杂环也表现出类似的性质，其衍生物大多具有抗病毒，抗癌和降血压等重要的生物活性。因此，对含氮杂环衍生物的研究倍受化学工作者的关注。通过碳-氢活化直接生成碳-氮键在胺化学领域中是一项富有挑战性的工作[2]。本课题通过sp3碳-氢键的
嘌呤类化合物是一类具有重要生理活性的杂环化合物,天然的嘌呤是DNA和RNA的结构片段,很多药物都具有嘌呤结构。利用6卤代嘌呤和有机卤化锌(RZnX)的Negishi偶联反应是制备6-碳取代嘌呤的重要方法之一[1]。但是对于R是sp3杂化的带有β氢的链状仲碳,在反应中转金属化后极易发生β-H消除反应,难以生成目标产物,因此,这方面的研究尚未见报道[2,3]。本文在室温条件下,以邻菲罗啉作为配体,无水
老年性痴呆,即阿尔茨海默病(Alzheimers disease,AD),是一种神经退行性疾病.磷酸二酯酶PDE4已被证实为阿尔茨海默病、哮喘等疾病药物的作用靶点.在我们的体外抑制试验中,桑枝和款冬花两种中草药的水提物均显示出明著的PDE4 酶抑制活性.对桑枝提取物进行分离,获得两个化合物(桑辛素M 和反式氧化白藜芦醇),其对PDE4D 的抑制活性IC50 分别为3.5 μM 和147.1 μM.
模拟自然界生物酶参与的精妙绝伦的化学转化是合成化学领域极具挑战性的课题。仿酶催化的阳离子环化反应是有机合成中极为有用的反应,并且已经在许多天然产物的合成中有很好的应用。仿生合成研究也为我们发展新的不对称合成方法提供了丰富的源泉。根据文献中提出的生源合成假说,我们采用了仿酶催化的亚胺阳离子环化策略构建百步酰胺的稠环体系。合成研究过程中通过构象控制的联烯醇环化反应进一步发展成为催化不对称的动力学拆分反
由于荧光分子探针在生物、医学及环境监测等领域的重要应用，近年来受到了人们极大的关注.本工作中我们通过高效的click 反应设计合成了含有萘酰亚胺荧光母体的两个新型[12]aneN3 衍生物，对它们进行了红外，核磁，质谱以及元素分析的详细表征，进一步研究了它们对于不同金属离子和阴离子的响应.结果表明，两个大环多胺化合物对于Zn2+具有较高的识别作用，检测限可达100 nM.
本文成功合成了铜和吡啶的配合物，并用X射线衍射仪对单晶结构进行了表征，进而将该化合物掺杂于碳糊电极中，研究了尿酸在该电极上的直接电化学行为。
表面等离子体共振光谱(SPR)技术具有实时、免标记等优点,早期已经用于研究生物大分子间的相互作用。近年来,SPR 分析方法在材料科学、农业科学、食品化学、环境分析等领域也显示了广泛的应用前景,这些广泛涉及小分子反应的研究领域,对时间分辨信号采集能力及高灵敏度检测分析方法具有较高的要求,因此,实现具有时间分辨采集功能的SPR 仪器方法,是目前该领域研究中是一个十分重要同时也不能回避的核心问题。