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目的:基于噬菌体展示随机环七肽库,通过亲和筛选获得结核分枝杆菌(MTB)环七肽配体分子,并初步鉴定其与分枝杆菌的结合能力。方法:以MTB标准株H37RV灭活菌体为靶分子,卡介苗(Mycobacterium bovis,BCG)灭活菌体为反筛分子,对噬菌体展示随机环七肽文库进行筛选。经4轮亲合淘选后,随机选取H37RV和BCG洗脱单噬菌体进行测序,噬菌体间接ELISA法检测不同单噬菌体与H3Rv、BCG和3种非分枝杆菌(铜绿假单胞菌、大肠杆菌和白色念珠菌)的结合活性,鉴定出阳性克隆。将高亲和性单噬菌体所展示环肽进行体外合成,并标记荧光,荧光显微镜观察其与19种分枝杆菌标准株的结合活性;流式细胞仪检测四种合成环肽与H37Rv和BCG的结合活性,并与本室前期筛选获得的线性结合肽进行比较。结果:经过4轮亲合淘选,能与靶分子结合的噬菌体明显富集。单噬菌体测序分析共获得16种共同序列。间接ELISA检测,单噬菌体SB1、SB5、SB8和SB26与H37Rv和BCG的亲和力均较高(S/N≥2.1),与3种非分枝杆菌不结合,确定为阳性克隆。荧光显微镜观察和流式细胞仪检测四种环肽均显示出比线性肽更高的亲和性,其中SB5和SB8与H37RV的亲和性明显高于BCG。结论:成功淘选获得了MTB环七肽配体分子,显示出与MTB较高的结合活性,为以配体肽为基础建立新的MTB体外检测方法奠定了基础。