Coats plus综合征一例

来源 :河南省医学会神经病学分会第二十九次年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zy657592895zy
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Coats plus综合征病例临床相对少见,容易误诊为肿瘤、炎症或寄生虫感染等,故多数患者需行病理活检才能明确诊断,临床多采用CT引导下穿刺活检,本病例穿刺穿刺活检排除寄生虫及肿瘤可能。若患者临床症状进行性加重,为避免严重时脑病形成危及生命,及早外科手术切除囊肿。多数患者手术后症状明显缓解。
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骨骼肌疾病病因原发性骨骼肌损害:遗传性骨骼肌疾病(进行性肌营养不良、先天性肌病、离子通道肌病、代谢性肌病、线粒体肌病),炎性肌病(感染性肌病、免疫介导的特发性炎性肌病)继发性骨骼肌损害:神经源性肌病,内科疾病合并肌肉病变(营养缺乏、内分泌代谢异常、中毒等)临床表现:肌无力、肌疲劳、肌萎缩、肌肥大、肌强直、肌痛、肌痉挛、肌纤维颤搐、肌张力低下等,往往伴随其他系统损害.临床表现:肌无力、肌疲劳、肌萎缩
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