【摘 要】
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乙酰辅酶A转移酶和甲羟戊酸激酶是萜类合成MVA路径的关键酶,以银杏(Ginkgo Biloba L.)家佛手叶片为实验材料,根据转录组数据设计引物,获得了银杏的AACT和MVK基因cDNA序列,分别命名为GbAACT和GbMVK,序列分析结果表明:GbAACT基因开放阅读框1215bp,编码404个氨基酸,GbMVK基因开放阅读框1194bp,编码397个氨基酸,分别与与橡胶树(Hevea bra
【机 构】
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长江大学园艺园林学院,湖北荆州434025
【出 处】
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第六届全国果树分子生物学学术研讨会
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乙酰辅酶A转移酶和甲羟戊酸激酶是萜类合成MVA路径的关键酶,以银杏(Ginkgo Biloba L.)家佛手叶片为实验材料,根据转录组数据设计引物,获得了银杏的AACT和MVK基因cDNA序列,分别命名为GbAACT和GbMVK,序列分析结果表明:GbAACT基因开放阅读框1215bp,编码404个氨基酸,GbMVK基因开放阅读框1194bp,编码397个氨基酸,分别与与橡胶树(Hevea brasiliensis)的AACT和MVK氨基酸序列具有81%,62%的相似性.组织表达分析显示GbAAC7T在银杏各组织中均有表达,按照根<茎<雌花<叶<雄花<果的顺序表达量增高,GbMVK主要在根茎叶中表达,在雌雄花和果实中表达量少,按照雄花<果<雌花<茎<根<片的顺序表达量增高.将银杏的GbAACT和GbMVK分别导入到AACT和MVK缺失型酿酒酵母变种△erg10和△crg12中,这两个MVA途径关键酶基因转到基因缺失的突变酵母菌中能够对酵母的功能进行互补.
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中国甜柿自然脱涩性状受显性单基因控制,因而在完全甜柿遗传改良中具有重大的应用价值,但其自然脱涩关键基因及其调控网络尚不完全明确。已知中国甜柿的自然脱涩过程可能与乙醛介导的可溶性单宁的凝固有关,但与乙醛代谢相关的ALDH2基因在其中的作用尚不清楚。我们以中国甜柿(鄂柿1号、罗田甜柿)为试材,以日本甜柿(阳丰)和完全涩柿(磨盘柿)为对照,根据从罗田甜柿转录组数据中获得的与中国甜柿自然脱涩相关基因的序列
以果实色泽形成核心调控元件MdMYB1转录因子为诱饵,对苹果cDNA文库进行筛选,发现了位于MdMYBl上游正调控果实着色的新的调控因子,MdSIZ1.结果 表明,MdSIZ1在不利温度条件下,可以显著诱导MdMYB1转录因子的SUMO化翻译后修饰,并且对MdMYB1蛋白的稳定性起到积极作用.愈伤着色及果实瞬时注射实验表明,MdSIZ1通过MdMYB1促进了苹果果实着色.本研究在基因工程层面为改善
以Duke越橘(Vaccinium corymbosumDuke)为试材,构建De novo转录组测序文库并进行数据统计分析,利用Mega 4、CLC Sequence Viewer6等软件和定量PCR技术对测序文库中的BHLH转录因子进行生物信息学和表达分析.结果 显示,转录组测序共获得有效数据28.38 Gb,通过组装得到Unigene序列108 033个.功能注释结果表明,有32 244个U
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MdMYB1是调节花青苷积累和果实着色的关键转录因子.本文中,我们通过酵母双杂筛库的方法筛选到一个与MdMYB1互作的E3泛素连接酶MdMIEL1.Pull-down,双分子荧光互补(BIFC),免疫共沉淀(CO-IP)验证了它们之间的互作.随后,体内、体外泛素化降解实验以及转基因愈伤着色实验结果表明,MdMIEL1能够通过泛素化降解MdMYB1抑制花青苷积累.同时,我们也发现,MdMIEL1能够
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以银杏叶为试验材料,利用RACE和RT-PCR技术获得HMGS基因cDNA全长序列(命名为GbHMGS);序列分析表明,GbHMGS基因的cDNA全长为1941bp,包含一个1416bp长的开放阅读框,编码471个氨基酸;蛋白质分子量和等电点分别为52.3kDa和5.36.二级结构分析表明,无规则卷曲和α-螺旋结构占较多比例.氨基酸序列多重比对显示,GbHMGS蛋白质与其他植物的HMGS蛋白具有高
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