【摘 要】
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目的:制备小檗碱口服微乳,考察其粒径、折光率等性质;并对其在大鼠体内的药动学进行考察。方法:采用三角相图法摸索小檗碱口服微乳的最佳处方。并以小檗碱片剂为对照,研究微
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目的:制备小檗碱口服微乳,考察其粒径、折光率等性质;并对其在大鼠体内的药动学进行考察。方法:采用三角相图法摸索小檗碱口服微乳的最佳处方。并以小檗碱片剂为对照,研究微乳在大鼠体内的生物利用度。结果:确定了含油酸:吐温:乙醇:双蒸水=1:3:3:20的最佳处方。与小檗碱片剂相比,微乳组药物的吸收显著提高,最高血药浓度增大,Cmax=4.169mg/L,AUC（0～∞）=64.647mg·h-1/L;而市售片的Cmax=0.394mg/L,AUC（0～∞）=8.312mg·h-1/L。结论:微乳剂可以显著提高小檗碱的体内吸收。
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