【摘 要】
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该研究分别于１９９４年３月和１９９５年３月从同一棉田，采集分离了４８个大丽轮枝菌菌株。应用ＲＡＰＤ技术，从２６０个随机引物中筛选了１７个扩增效果好的引物，对供试菌进行了ＤＮＡ指纹分析。结果表明：１７个引物对４８个菌株扩增出１２０条ＤＮＡ分子片段，其中４３条分子片段为多态带，占３５．８３℅。将扩增结果输入计算机，用ＰＨＹＬＩＰ分析软件（３．５版本），ＵＰＧＡＭＥ程序进行类聚分析，结果表明１９９５年的
【机 构】
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农业大学云南省植物病理重点实验室(昆明)
【出 处】
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中国植物病理学会第六届代表大会暨学术年会
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该研究分别于１９９４年３月和１９９５年３月从同一棉田，采集分离了４８个大丽轮枝菌菌株。应用ＲＡＰＤ技术，从２６０个随机引物中筛选了１７个扩增效果好的引物，对供试菌进行了ＤＮＡ指纹分析。结果表明：１７个引物对４８个菌株扩增出１２０条ＤＮＡ分子片段，其中４３条分子片段为多态带，占３５．８３℅。将扩增结果输入计算机，用ＰＨＹＬＩＰ分析软件（３．５版本），ＵＰＧＡＭＥ程序进行类聚分析，结果表明１９９５年的５个菌株与其它菌株存在明显的遗传差异。
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