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目的：从分子病因学的角度探讨血小板GP Ibα基因VNTR多态性在哈尔滨地区汉族人群中的分布规律。及这种多态性与脑梗塞的关系.
方法：聚合酶链反应扩增目的片断，根据产物的长度判断VNTR基因型.
结果：①VNTR多态性存在五种基因型BC、BD、CC、CD、DD，未发现含A等位基因的个体.B、C、D等位基因频率分别为3.1％,66.3％,30.6％。②总患者组、腔隙性脑梗塞组、动脉粥样硬化血栓性脑梗塞组与对照组间 GP Ibα基因VNTR多态性基因型分布频率差异无显著性.动脉粥样硬化血栓性脑梗塞组(BC+BD)基因型为10.1％，明显高于对照组2.9％但二者差异无统计学意义(P=0.091).
结论：哈尔滨地区汉族人群血小板GP Ibα基因VNTR多态性可能与脑梗塞的发生无相关性.