【摘 要】
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目的：探讨依达拉奉减轻缺氧复氧引起的细胞毒性损伤、保护神经元细胞的分子作用机制。方法：1建立缺氧复氧(OGD-R)神经元损伤模型；2分空白对照组、OGD-R组、OGD-R加不同浓度
【机 构】
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湖南师范大学医学院附属解放军第163医院神经内科
【出 处】
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中国卒中学会第一届学术年会暨天坛国际脑血管会议2015
论文部分内容阅读
目的：探讨依达拉奉减轻缺氧复氧引起的细胞毒性损伤、保护神经元细胞的分子作用机制。方法：1建立缺氧复氧(OGD-R)神经元损伤模型；2分空白对照组、OGD-R组、OGD-R加不同浓度依达拉奉组,检测不同时段LDH释放量、Caspase-3活性、Hoechst33258染色(计算核固缩比例),并进行比较来评估依达拉奉对缺氧复氧损伤神经元的保护作用；3选择适当浓度的依达拉奉及依达拉奉并特异性AKT阻断剂LY294002和MK2206对细胞分别进行预处理后再行OGD-R处理,用Western-blot检测ERK、AKT及Bcl-2蛋白表达,RT-PCR检测BDNF、Bcl-2 mRNA表达,ELISIA检测BDNF蛋白表达,相应试剂盒或试剂检测LDH释放量及Hoechst33258染色。分析比较相应数据探讨依达拉奉在OGD-R模型中可能的保护机制。
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