【摘 要】
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目的：探讨磁共振T1ρ及T2Mapping成像评价兔肝纤维化的可行性. 方法：采用皮下注射四氯化碳橄榄油溶液建立家兔肝纤维化模型45只,正常对照组7只.家兔麻醉后在Siemens 3.0 T Spectra MR扫描仪行肝脏磁共振T1ρ及T2Mapping轴位扫描,自动生成T1ρ、T2弛豫时间图.在肝右外叶中间层面的T1ρ弛豫时间图上取3个ROI测T1ρ值,面积约18 mm2,取均值得肝T1ρ值,
【出 处】
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中华放射学学术大会2016、中华医学会第23次全国放射学学术大会暨中华医学会第24次全国影像技术学术大会
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目的：探讨磁共振T1ρ及T2Mapping成像评价兔肝纤维化的可行性. 方法：采用皮下注射四氯化碳橄榄油溶液建立家兔肝纤维化模型45只,正常对照组7只.家兔麻醉后在Siemens 3.0 T Spectra MR扫描仪行肝脏磁共振T1ρ及T2Mapping轴位扫描,自动生成T1ρ、T2弛豫时间图.在肝右外叶中间层面的T1ρ弛豫时间图上取3个ROI测T1ρ值,面积约18 mm2,取均值得肝T1ρ值,并测同层竖脊肌T1ρ值.用相同方法在T2弛豫时间图上测肝T2值.检查结束后取肝右后叶,选中间层面制作病理切片行病理学分期,将S1～2期、S3期、S4期分为轻、中、重度纤维化组.检验数据正态性、方差齐性,采用one-way ANOVA比较正常组及不同肝纤维化分组的肝T1ρ值、T2值差异,组间两两比较用LSD-t检验,并比较不同分组竖脊肌T1ρ值进行校准.α=0.05.
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