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本试验通过体外培养RAW264.7小鼠单核巨噬细胞,研究甘草酸苷(GL)对其不同细胞因子分泌的影响,从而探讨GL对小鼠巨噬细胞抗病毒、抗炎症能力的调节作用及其可能机理.RAW264.7细胞以含10％胎牛血清的双抗DMEM高糖培养基,37℃,5％ CO2培养,试验分为4组：空白组(无菌水,作为阴性对照)、对照组1 [Poly(I∶C),作为IFN-α、IFN-β和IFN-γ的阳性对照],对照组2(板蓝根提取物,作为L-1β、IL-6、IL-12、IL-10、TNF-α、TGF-β3和CXCL10的阳性对照)和处理组(GL),各组均以终浓度为100μg/ml处理RAW264.7细胞,37℃,5％ CO2共培养20h后收集培养上清,采用ELISA法测定其中IFN-α、IFN-β、IFN-γ、IL-1β、IL-6、IL-10、IL-12、TNF-α、TGF-β和CXCL10的水平.试验结果表明：(1) GL处理组IFN-α、IFN-β和IFN-γ含量较空白组分别提高了30.83％(P＜0.01)、22.12％(P＜0.05)和26.54％ (P ＜0.01),且IFN-α和IFN-γ含量分别比对照组1提高了29.12％(P＜0.01)和16.01％ (P ＜0.01),IFN-β含量也略有增加(P＞0.05)；(2)GL处理组IL-1 β、IL6、IL-12和CXCL10含量较空白组分别降低了8.66％ (P ＞0.05)、11.64％ (P＜0.05)、6.60％ (P ＞0.05)和20.49％ (P ＜0.05),且IL-1β、IL6、IL-12和CXCL10含量比对照组2分别降低了13.37％ (P ＜0.05)、11.74％ (P ＜0.05)、18.67％ (P ＜0.01)和21.83％ (P ＜0.01).GL可以通过诱导小鼠单核巨噬细胞产生IFN-α、IFN-β和IFN-γ而发挥抗病毒作用,同时能够抑制促炎因子IL-1β、IL-6、IL-12和CXCL10的产生而增强细胞的抗炎能力.