【摘 要】
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在B3LYP/6-311G(d),CCSD(T)/6-311G(2d)水平上对可能的星际分子CS的各种异构体(Isomer)进行了理论计算研究,得到其几何构型,红外光谱和精确能量以利于实验室和星际观测.结果表明:CS有4个稳定的异构体,包括链状,三元环和四元环几何构型.按热力学稳定的异构体依次是直线型具有C对称性的CCCS1,其次是具有CC桥键,四元环构型的cC3S2,第三是三元环构型具有CC环外
【机 构】
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吉林大学理论化学研究所,理论化学计算国家重点实验室(长春) 牡丹江师范学院化学系(牡丹江)
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在B3LYP/6-311G(d),CCSD(T)/6-311G(2d)水平上对可能的星际分子C<,3>S的各种异构体(Isomer)进行了理论计算研究,得到其几何构型,红外光谱和精确能量以利于实验室和星际观测.结果表明:C<,3>S有4个稳定的异构体,包括链状,三元环和四元环几何构型.按热力学稳定的异构体依次是直线型具有C<,∞v>对称性的CCCS1,其次是具有CC桥键,四元环构型的cC3S2,第三是三元环构型具有CC环外键的C-cCCS3,能量最高的是具有SC桥键,四元环构型C<,s>对称性的cC3S4.讨论了其星际含义,并与类似的等价电子分子C<,3>O作了比较.
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通过分子力学计算方法考察了一种新金属配合物[Co(phen)hpip](phen=1,10-phenanthroline,hpip=2,(2-hydroxyphenyl)imidazole[4,5-f][1,10]phenanethroline)对DNA序列的识别作用.从作用能量角度对其分别与正常和错配DNA序列的识别作用考察结果证实,该配合物能够对类似-MNNM-(其中M表示错配碱基对、N表示正
对光敏剂Ru(2R-bpy)(NCS)(R=OH,H,COOH,SO,NO)、Ru(dcphen)(NCS)、Ru(dcbpy)Cl,用密度泛函(DFT)法在B3LYP/LanL2DZ水平上进行理论计算研究.计算结果表明,HOMO主要由NCS上的p轨道及Ru的d轨道贡献.LUMO主要由吡啶环上的p轨道贡献.可以预测电子光谱将是LLCT谱带;取代基拉电子能力越强,最高占据轨道HOMO及最低空轨道LU
用密度泛函离散变分计算方法(DFT-DVM)研究了高岭石、高岭石-金和高岭石-[Au(SbS)]系列,讨论了结构、化学键与稳定性之间的关系,选用了不含金及金或[Au(SbS)]离子团位于不同方位的多个模型.计算结果表明,[Au(SbS)]接受电子和成键能力都较强,对化学键强度和稳定性的影响也较明显.金(或含金离子团)位于层状高岭石侧面的模型比金位于上、下面更为稳定.在金(或含金离子团)位于层状高岭
在B3LYP/6-31+G水平上对吡啶-BX(X=H,F,Cl)复合物的可能起始构型进行量子化学计算,发现N-B直接相连的构型最为稳定,然后用6-311+G基组对该构型进一步优化,最后在更高水平(6-311+G(2df),aug-cc-pVDZ)上作单点能量计算并作自然键轨道(NBO)分析.结果表明吡啶-BX稳定化能由H到Cl依次为-127.36kJ/mol,-86.61kJ/mol,-77.74
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