【摘 要】
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研究负载口蹄疫病毒vP4蛋白的树突状细胞对淋巴结T细胞的活化效应。方法：构建pET32a．VP4原核表达载体，经过诱导表达和纯化获得重组vP4蛋白。同时制备骨髓源树突状细胞(BMDc)和淋巴结T细胞，以vP4蛋白负载BMDc后与淋巴结T细胞共培养。收集不同时间点的共培养上清液，用ELIsA检测其IFN一1的含量。结果：成功构建了pET32a-vP4原核表达载体，得到了高纯度的重组VP4蛋白。负载V
【机 构】
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河北农业大学动物医学院免疫学实验室，河北保定 071000
【出 处】
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中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第九次学术研讨会
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研究负载口蹄疫病毒vP4蛋白的树突状细胞对淋巴结T细胞的活化效应。方法：构建pET32a．VP4原核表达载体，经过诱导表达和纯化获得重组vP4蛋白。同时制备骨髓源树突状细胞(BMDc)和淋巴结T细胞，以vP4蛋白负载BMDc后与淋巴结T细胞共培养。收集不同时间点的共培养上清液，用ELIsA检测其IFN一1的含量。结果：成功构建了pET32a-vP4原核表达载体，得到了高纯度的重组VP4蛋白。负载VP4蛋白的BMDC与T细胞共培养后3h、9h和48h，实验组上清液中IFN叫含量与对照组相比，均有极显著差异。结论：负载口蹄疫vP4蛋白的BMDc可有效激活淋巴结T细胞，使其分泌大量IFN-1。
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