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荧光成像技术为在活细胞/组织等复杂生物环境中对生化标志物的活性进行原位实时监测提供了可能。目前,国际通用的荧光成像技术大多是基于对遗传编码的荧光蛋白、生物交联纳米材料和小分子荧光材料的应用。然而,在过去的二十年间,随着研究者对物质的非线性光学性质研究的深入以及诱导荧光技术的进一步发展,基于体内荧光标记技术(Fluorescence labelling technique)的双光子诱导荧光显微镜(Two-photon excited fluorescence microscopy,TPFM)的诞生为组织和活体样本成像掀开了新的篇章[1]。