重组人源Cu/Zn-SOD口服剂量的吸收

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超氧化物歧化酶(SOD)能有效清除自由基,在抗氧化方面作用显著.本文旨在研究融合转导结构域的超氧化物歧化酶(PTD-SOD)的口服吸收效果及其机理.结果显示口服4h后对比空白组,SOD组小鼠不同剂量的脑、心、肝SOD酶活力未显著提高,甚至呈反增长趋势;PTD-SOD组小鼠不同剂量的脑、心、肝SOD酶活力均显著或极显著提高(P<0.05或P>0.01),且呈现低剂量时效果最好的现象.出现此结论可能原因,短期口服的SOD中有部分作为诱导剂使机体诱导表达内源性SOD,且PTD-SOD的诱导效果更显著;口服情况下,外源SOD可能被降解而失效,机体组织存在最适剂量.这些结果为后续重组超氧化物歧化酶的口服制剂研发奠定基础.
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