【摘 要】
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文章借助Aspen模拟软件，对以挂式四氢双环戊二烯为原料催化加氢、异构化生产exo-THDCPD过程中的精馏分离工艺进行了模拟计算。模拟首先采用DSTWU简捷法模型，对精馏装置进行了简捷设计计算，然后根据简捷计算结果，采用RadFrac模型对精馏塔进行了严格计算，通过分析各参数对产品的影响关系，对精馏塔进行了优化，得到了合适的操作参数。并分析了压力对异构化产物体系中物质沸点的影响，调查了体系中的共
【机 构】
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西安交通大学能动学院,陕西西安710049 西安近代化学研究所,陕西西安710065
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文章借助Aspen模拟软件，对以挂式四氢双环戊二烯为原料催化加氢、异构化生产exo-THDCPD过程中的精馏分离工艺进行了模拟计算。模拟首先采用DSTWU简捷法模型，对精馏装置进行了简捷设计计算，然后根据简捷计算结果，采用RadFrac模型对精馏塔进行了严格计算，通过分析各参数对产品的影响关系，对精馏塔进行了优化，得到了合适的操作参数。并分析了压力对异构化产物体系中物质沸点的影响，调查了体系中的共沸组成，模拟中物性方法采用Unifac模型，各物质分离良好。结果表明，优化后的操作参数能够满足产品的分离精度要求，加氢产物中的乙醇可被全部回收，而且exo-THDCPD在塔顶损失达到最低；目的产物exo-THDCP的纯度可达到98.8%。计算结果可为实际分离工艺设计和生产操作过程提供可靠的依据。
其他文献
构建能高效表达L-ATC水解酶的重组菌。用PCR方法扩增假单胞菌zjwp-14中L-ATC水解酶基因片段,将该DNA片段插入T载体上测序得到522bp的DNA序列；将此序列插入表达载体pET-28a(+)上,转入大肠杆菌BL21(DE3)进行表达,重组菌在0.5mmol/LIPTG诱导5h后,SDS-PAGE电泳检测重组蛋白分子量为20.3kD。所构建的表达菌株用于转化DL-ATC,以DTNB法检
本研究首次用京尼平将类人胶原蛋白和透明质酸按透明质酸的不同添加量进行交联，采用冷冻干燥方法构建组织工程血管支架，通过扫描电镜(SEM), XPS分析、拉伸实验、小鼠皮下植入实验对各种血管支架的表面超微结构，表面元素，力学性能及生物相容性进行了研究。结果表明：LC-HA(0.01%)组，HLC-HA(%0.1)组表面结构不均一，孔隙不规则，与HLC组没有显著性差异，而HLC-HA(0.05%)组的血
本研究对天然香料植物薰衣草根际土壤产脂肪酶菌株进行筛选，以有机相中合成酶活为指标，获得了一株在有机相中合成己酸乙酯转化率相对较高的细菌。实验考察了影响该细菌所产脂肪酶在有机相中合成己酸乙酯的各项因素，确定了其最佳反应条件和培养该菌株的最佳培养基组分。
本文简要叙述了上升管余热利用及煤调湿的意义，提出了回收上升管荒煤气余热用于煤调湿的新工艺，包括上升管换热系统和煤调湿系统，并以年产100万吨焦炭为例，对该工艺过程进行物料和热量的衡算，通过计算结果对系统进行分析和评价。
本文对神府31煤进行光催化氧化产生的腐植酸的结构变化进行研究。采用碱抽提方法对光催化氧化煤生成的腐植酸进行了提取，并进一步对提取出的腐植酸进行了分离和纯化。利用傅立叶红外光谱研究了紫外光照射下，反应气氛(N2或O2气氛)、反应时间等条件变化对光氧化煤中腐植酸含量和官能基团结构的影响规律。 研究结果表明：紫外光照射条件下，在O2气氛中，神府煤光催化氧化所产生的腐殖酸量最大，提取率可达到10%左右(
本研究采用价格低廉的工业甲醇和0#柴油为原料来制备燃烧效果好并且经济效益优良的混合燃料。在改变温度和工业甲醇与0#柴油的比例的情况下，对甲醇柴油的助溶剂选择、混合含醇柴油燃料的热值、粘度和馏程等理化性质进行了研究。实验结果表明：从降低成本方面考虑，使用醚A作为助剂时具有最大优势，使用醇B作为助剂时工业甲醇在乳化柴油中所占的比例最大。随着工业甲醇比例的增加，乳化柴油的粘度和十六烷值逐渐下降，而且乳化
本研究选择了具有良好金属分散性和择形性的ZSM-5分子筛为载体，制备了不同硅铝比ZSM-5分子筛负载的Fe-Mn-K催化剂，进行了物化性质表征，并采用固定床微反应器对其催化合成气制备乙烯、丙烯的性能进行了评价。研究结果表明，硅铝比越高，Fe-Mn-K/ZSM-5催化剂对乙烯、丙烯的选择性越高，反应前新鲜催化剂的晶相主要有α-Fe,Fe3O4和Mn3O4，反应后则产生了Fe5C2和Fe2C等晶相，这
本论文提出了生物质解耦气化的思想，为验证该技术思想，将在一种由上、下两段反应器组成的微型固定床反应器上具体研究对气化温度进行微观调控的效果、半焦层对焦油的分解/改质作用以及燃料水分在解耦气化中的作用。实验结果表明：通过对上、下反应段反应温度的单独调控，发现气体热值、气化效率均呈现先增大后减小的趋势，与传统的耦合气化相比，酒糟解耦气化的燃气热值由5-6.5MJ/Nm3提高到9-11MJ/Nm3、焦油
本实验通过对比窄馏分反应性能，最终确定400～425℃窄馏分为关键馏分作为研究对象，采用酸及醛对其进行了抽提，并比较考察了抽提前后油样的反应性能。通过改变酸浓度、醛油比及使用组合抽提的办法，得到了一系列的样品。利用LBO-16工业平衡剂在小型固定流化床实验装置考察了抽余油的催化裂化反应性能，结果表明，不同精制方案对原料反应性能的影响存在显著差异。 为了进一步研究碱氮化合物及稠环芳烃的结构及含量对焦
CO2置换法开发天然气水合物作为一种集温室气体储存和天然气水合物开发于一体的方法引起研究者的注意。已经发表的研究成果表明,纯水水合物体系中CO2置换CH4的速率较慢,质量传递控制着置换反应过程。本实验室已经发表的研究成果表明,SDS体系的置换速率相对较快。因此,可以在置换过程中通过添加表面活性剂SDS溶液来提高置换速度与效率。本项研究中在置换反应开始时在气固界面外加一定浓度的表面活性剂SDS的溶液