【摘 要】
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根据GenBank公布的猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)ATCC VR-2332株ORF5基因序列设计1对特异性引物,应用RT-PCR方法扩增PRRSVHn/06-1分离株ORF5基因片段。将扩增片段克隆到真核表达载体pcDNA3.0中,测序后用DNAstar序列分析。构建的PcDNA-ORF5重组质粒瞬时转染293T细胞,48h后用Western-blot检测,证明ORF5蛋白在293T细胞
【机 构】
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河南农业大学,郑州,450002 南京农业大学,南京,210095
【出 处】
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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十二次学术研讨会
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根据GenBank公布的猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)ATCC VR-2332株ORF5基因序列设计1对特异性引物,应用RT-PCR方法扩增PRRSVHn/06-1分离株ORF5基因片段。将扩增片段克隆到真核表达载体pcDNA3.0中,测序后用DNAstar序列分析。构建的PcDNA-ORF5重组质粒瞬时转染293T细胞,48h后用Western-blot检测,证明ORF5蛋白在293T细胞中获得了表达,可与PRRSV阳性血清发生特异性反应。该研究结果将为进一步构建PRRSV假型病毒,研究PRRSV进入细胞的发病机制奠定基础。
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法氏囊活性肽是一种新型的免疫活性物质,为了研究其对规模化养猪场猪的免疫促进作用,探索其正确的使用方法与剂量。本试验选用100头25日龄杂交商品猪,随机分为五组。采用不同剂量的天然与人工合成的法氏囊活性肽与猪瘟疫苗分点。同时接种仔猪,研究猪瘟兔化弱毒疫苗与不同剂量法氏囊活性肽处理后对商品猪免疫机能及生长性能的影响。结果表明天然法氏囊活性肽按15mg/mL剂量与猪瘟疫苗分别单独使用,能够提高猪瘟抗体水
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猪瘟是由猪瘟病毒引起的一种急性接触性传染病,是目前危害我国养猪业发展的主要疫病之一。省兽医卫生防疫站应用ELISA等技术对全省17个种猪场进行猪瘟抗体监测,共检测631份,其中母猪509份,公猪62份,后备母猪60份,猪瘟弱毒免疫抗体阳性588份,阳性率93.91％,猪瘟强毒免疫抗体40份,阳性率6.34％。及时发现患有猪瘟的病猪和隐性感染猪瘟的不显症状猪,对猪群进行治疗或淘汰净化猪群,成为控制和
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