【摘 要】
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In the development and evaluation of chromatographic processes for biopharmaceutical production,dynamic binding capacity (DBC) is one of the most important factors that must be taken into consideratio
【机 构】
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Department of Biochemical Engineering and Key Laboratory of Systems Bioengineering of the Ministry o
【出 处】
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The 6th International Conference on Separation and Technolog
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In the development and evaluation of chromatographic processes for biopharmaceutical production,dynamic binding capacity (DBC) is one of the most important factors that must be taken into consideration [1,2].In our group,a novel chromatographic medium for high-capacity protein adsorption was fabricated by grafting dextran (40 kDa) onto the pore surfaces of superporous agarose (SA) beads [3].The bead was denoted as D-SA.D-SA,SA and homogeneous agarose (HA) beads were modified with sulfopropyl (SP) group to prepare cation exchangers,and the adsorption and uptake of lysozyme on all three cation-exchange chromatographic beads (SP-HA,SP-SA and SP-D-SA) were investigated at salt concentrations of 6-50 mmol/L.
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