MicroRNA-9 induces defective trafficking of Nav1.1 and Nav1.2 by targeting Navβ2 protein coding regi

来源 :第十七届全国神经精神药理学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:popularmp3007008
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  OBJECTIVE To examine the role of microRNA-9(miR-9)in regulating Nav1.1/Nav1.2 traffickingunder chronic brain hypoperfusion(CBH)generated by bilateral common carotidartery occlusion(2VO).
其他文献
目的 从脑糖水平的变化解释再灌注早期血糖的波动对脑卒中损伤的影响.方法 采用线栓栓塞大脑中动脉诱发大脑局灶性脑缺血模型(MCAO)模拟缺血性脑卒中,在再灌注前5 min 单次腹腔注射0,0.5,1,1.5 或2 g·kg-1葡萄糖剂量诱导再灌注早期血糖的波动.
目的 研究脑内高表达的microRNAlet-7c-5p 对脑缺血再灌注损伤的保护作用,探究其保护作用的机制。方法 用线栓法建立小鼠局暂性大脑中动脉栓塞模型,侧脑室定位注射let-7c-5p 类似物实现其过表达。体外培养原代小胶质细胞和BV-2 细胞,建立体外缺糖缺氧(OGD)再灌注模型,以LPS 和原代神经元OGD 上清刺激原代小胶质细胞和BV-2 诱导炎症反应。
目的 研究3-大豆苷元磺酸钠(DSS)对脑缺血再灌注损伤大鼠线粒体和血脑屏障的影响。方法 采用MCAO 方法制备脑缺血再灌注损伤模型,观察DSS 对脑缺血再灌注损伤后大鼠线粒体肿胀度;线粒体膜电位;线粒体抗氧化;以及血脑屏障结构及其通透性的影响。
目的 证明泛素连接酶RNF2 与中脑星形胶质细胞源性神经营养因子(MANF)的相互作用及其对缺血性脑损失的保护作用。方法 用酵母双杂交系统筛选与MANF相互作用的蛋白;用Co-IP、Pull-down 及免疫荧光双标等方法验证MANF 与RNF2 的相互作用;采用闭塞大脑中动脉(MCAO)建立大鼠局灶性脑缺血再灌注模型,用抗NeuN 和抗GFAP 抗体作为神经元和星形胶质细胞的标志蛋白与RNF2
目的 研究白细胞介素4(IL-4)对小鼠局灶性脑缺血再灌注损伤(MCAO/R)的保护作用和可能的机制.方法 动物水平采用小鼠大脑中动脉阻塞1.5 h,再灌24 h 造模来研究野生型和IL-4 敲除小鼠的差异,测定脑梗死体积,行为学评分和脑水肿.
目的 Neuregulin-1β/ErbB4 信号通路在脑缺血过程中发挥重要作用,但其具体机制尚不明确,本研究详细探讨Neuregulin-1β/ErbB4 信号通路在脑缺血引起的神经元损伤过程中的作用及其调节机制。方法 体外培养小鼠皮层原代神经元,采用FACS 法、TUNEL 染色等观察糖氧剥脱(oxygen-glucose deprivation,OGD)造模后Neuregulin-1β(NR
OBJECTIVE Previous study showed that TIGAR(TP53-induced glycolysis and apoptosis regulator)protected ischemic brain injury via enhancing pentose phosphate pathway(PPP)flux and preserving mitochondria
目的 探讨脑缺血损伤后不同时相P-选择素和E-选择素mRNA 表达的变化以及蒙药嘎日迪-13 对其的影响。方法 取雄性SD 大鼠300 只,将大鼠随机分为假手术组、脑缺血模型组和嘎日迪-13 子3 个剂量组,每组又随机分为缺血1 h 组、6 h 组、12 h 组、24 h 组、72 h 组与120 h 组6 个时相组,嘎日迪-13 组分别以3,6 和12 g · L-1 浓度20 mL·kg-1灌
目的 挥发油、矿物质、减毒物质是嘎日迪-13 中的主要组分。通过观察嘎日迪-13 全方及其主要组分对脑缺血大鼠的影响,初步研究其保护脑缺血的物质基础。方法 120 只雄性大鼠随机分为假手术组、模型组、嘎日迪-13 全方组、挥发油大剂量和小剂量组、矿物质大剂量和小剂量组、减毒物质大剂量和小剂量组。灌胃给药,每天1 次,连续27 d后,线栓法建立大鼠局灶性脑缺血模型,24 h 后进行神经功能评分、脑梗
目的 研究蒙药嘎日迪-13 对脑缺血损伤大鼠不同时相血清中IL-1β含量、不同脑区IL-1β表达量的影响.方法 360 只雄性SD 大鼠随机分为脑缺血模型组、假手术组、嘎日迪-13 0.06,0.12 和0.24 g·kg-1剂量组,每组又随机分为6 个时相组,灌胃给药,每1 次,连续27 d 后,线栓法制备大鼠大脑中动脉栓塞模型,进行神经功能评分后取材测定血清中IL-1β含量,HE 染色观察脑组