【摘 要】
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目的 研究香烟烟雾提取物对A549细胞增殖、凋亡和S100A2表达的影响.方法 用含3％香烟烟雾提取物的培养基处理肺腺癌A549细胞,对照组培养基不含香烟烟雾提取物.分别收集培养
【机 构】
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郑州大学第一附属医院呼吸与危重症医学科 河南省高等学校临床医学重点学科开放实验室
【出 处】
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2014年肿瘤多学科综合诊治新进展学术研讨会
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目的 研究香烟烟雾提取物对A549细胞增殖、凋亡和S100A2表达的影响.方法 用含3％香烟烟雾提取物的培养基处理肺腺癌A549细胞,对照组培养基不含香烟烟雾提取物.分别收集培养1周、2周、3周的细胞,采用四甲基偶氮唑盐法检测细胞增殖特性,Hoechst 33258荧光染色法观察细胞凋亡,同时采用实时荧光定量PCR法和Western-blot法检测各组细胞中S100A2 mRNA和S100A2蛋白的相对表达量.结果 对照组A549细胞培养3周后吸光度无差异(F=0.554,P=0.650),经香烟烟雾提取物处理1周、2周、3周后A549细胞吸光度分别为(0.516±0.007)、(0.485±0.005)、(0.432±0.013),差异具有统计学意义(F=171.804,P=0.000),各处理组与对照组吸光度比较差异有统计学意义(均P=0.000).随着香烟烟雾提取物对A549细胞作用时间的增加,增殖抑制率逐渐增加,分别为(22.28±1.58)％、(27.06±0.70)％、(34.60±2.18)％,差异有统计学意义(F=169.77,P=0.000).香烟烟雾提取物可诱导A549细胞的凋亡,随着作用时间的延长,各处理组细胞凋亡率逐渐增加,分别为(16.32±0.93)％、(22.92±1.11)％、(29.88±0.81)％,与对照组(10.22±1.29)％相比,差异有统计学意义(F=387.171,P=0.000).随着香烟烟雾提取物作用时间的延长,S100A2mRNA表达量逐渐增加,各处理组细胞S100A2 mRNA相对表达量分别是对照组的(1.729±0.067)、(2.420±0.106)、(3.368±0.105)倍,差异有统计学意义(F=140.441,P=0.000).香烟烟雾提取物处理后的各组A549细胞中S100A2蛋白相对表达量的增高呈时间依赖性,分别为(0.352±0.007)、(0.525±0.009)、(0.590±0.013),与对照组(0.241±0.006)相比,差异有统计学意义(F=1941.418,P=0.000).结论 香烟烟雾提取物可抑制A549细胞的增殖,并促进其凋亡.经香烟烟雾提取物处理可促进A549细胞中S100A2表达增高,为S100A2成为吸烟的肺腺癌患者筛查的标志物提供了实验室依据.
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