【摘 要】
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以彩色马蹄莲种球为材料，研究6℃冷藏4周、8周、12周、16周后，种球的生长及养分代谢情况；同时研究6℃冷藏6周、9周、12周、18周时种球的蔗糖、可溶性总糖、淀粉代谢和α-淀粉酶活性变化。结果表明，6℃冷藏时间越长，种球栽培后生长越快，至开花时间越短，冷藏12周后花晶质降低；栽培60d时，经4周冷藏的种球淀粉含量最高，经12周冷藏的种球可溶性总糖含量最高。彩色马蹄莲种球冷藏12周后的可溶性总糖含
【机 构】
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浙江人学农业与生物技术学院园艺系,浙江杭州 310029 浙江省亚热带作物研究所,浙江温州 325
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以彩色马蹄莲种球为材料，研究6℃冷藏4周、8周、12周、16周后，种球的生长及养分代谢情况；同时研究6℃冷藏6周、9周、12周、18周时种球的蔗糖、可溶性总糖、淀粉代谢和α-淀粉酶活性变化。结果表明，6℃冷藏时间越长，种球栽培后生长越快，至开花时间越短，冷藏12周后花晶质降低；栽培60d时，经4周冷藏的种球淀粉含量最高，经12周冷藏的种球可溶性总糖含量最高。彩色马蹄莲种球冷藏12周后的可溶性总糖含量和α-淀粉酶活性均开始明显下降，表明此时种球已充分解除休眠。
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本试验采用超滤浓缩后乙醇沉淀制备南瓜果胶。在超滤过程中，通过单因素试验，确定较优超滤操作条件为：选择截留分子量为50 KD的超滤膜，超滤压力为0.08 Mpa，超滤温度为25℃，溶液pH为7.0;在最佳超滤操作条件下，正交试验确定乙醇沉淀条件为：浓缩倍数为4，乙醇浓度为80％，洗涤次数为1次，获得的南瓜果胶纯度为80.08％，得率为8.50%，凝胶度为120.25、酯化度为31.82、干燥失重为4
本研究利用通用引物ITSl和ITS4对南瓜疫病菌(Phytophthora capsicy)的19个菌株的ITS rDNA进行扩增，然后利用4种限制性内切酶(Hinf Ⅰ、HaeⅢ、EcoRⅠ、HindⅢ酶切PCR扩增产物，分析各菌株间的DNA限制性片段多态性。运用ITS通用引物在所有供试南瓜疫病菌菌株上均可扩增到一条长为575bp的特异DNA片段。经限制性内切酶酶切和聚类分析，把黑龙江省南瓜疫病
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为选育优质小果型青皮西洋南瓜良种，以引进西洋南瓜品种的分离后代中选育的自交系A156为母本、A257为父本进行杂交，于2008年育成早熟、优质、丰产的小果型西洋南瓜新组合。经品比试验、多点中间试验和生产示范试验，结果表明：该组合全生育期89d，春季栽培果实发育期约35d。平均单瓜重0.7kg，产量2100kg/667m2左右，果实扁圆形，青皮，果肉黄色，平均肉厚2.0cm，质粉味甜，种子白色小粒，
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以亚洲百合顶芽形成的丛芽体为材料，进行试管小鳞茎诱导及小鳞茎培育开花球研究。结果表明：激素、蔗糖、光照强度及低温处理等因素影响小鳞茎诱导，丛芽在MS+IBA 0.5 mg/L+4％蔗糖培养基上，光照强度1.5 klx培养30d后，小鳞茎诱导率100％，平均每株诱导小鳞茎1.5个，小鳞茎直径0.96 cm;小鳞茎经5℃低温处理2周后再生形成的鳞茎，移栽后继续生长2个月后才开始休眠。直径0.8 cm以
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