在药物化学中有一类重要的关环反应:Bischler-Napieralski反应,是合成异喹啉、咔啉等氮杂环化合物的有效方法.虽然这个反应从发现至今已有一百多年的历史,但是目前为止,其应用范围还仅仅局限在药物中间体及天然产物的合成上.前期以Bischler-Napieralski关环反应为关键步骤,将其运用到菲啶衍生物的合成上,合成了基于菲啶的线型和全梯形共轭聚合物.最近，针对目前氮杂环体系，特别是具有大π结构的1,10-邻菲罗啉衍生物的合成方法有限等问题，通过合理的分子设计和合成条件的优化，将这一反应成功拓展至稠环1,10-邻菲罗啉衍生物及类似物的合成上，为己有方法难以合成3, 4, 7, 8位π扩展的可溶性稠环邻菲罗啉衍生物及类似物提供新的制备方法。在此基础上，研究了含稠环1,10-邻菲罗啉分子在溶液中的超分子自组装。在氢键、范德华力和π-π作用下，这些分子能够自组装形成一维有序纳米结构，并对质子、金属离子具有响应特性。