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有机宽禁带共轭化合物具有宽的带隙(>3.0 eV),通常颜色较浅,光激发时发射紫外或蓝紫的荧光.制约高性能宽禁带材料发展的瓶颈之一是宽的带隙与有效的载流子注入之间存在本质矛盾.目前通常采取引入给受体基团的分子设计方法来增加化合物的电子和空穴的注入,但大部分体系都存在分子内电荷转移的现象,使发光光谱红移,降低化合物的单线态和三线态能量,导致带隙变窄.我们发现在双极性四苯基硅为中心的化合物如M2中,不存在分子内的电荷转移现象.