磁性纳米界面催化剂及其在液液非均相反应中的应用

来源 :中国化学会第30届学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:kongxiaojuan
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  在工业应用和科学研究中许多重要的反应是由不相溶的两相体系构成,如Suzuki偶联、醇醛缩合、烯烃氢甲酰化、油脂水解和一些生物质的生物与化学转化、悬浮聚合和氧化反应等。均相反应的非均相化,即采用水溶性低毒、低残留反应试剂与油溶性底物进行反应,也是一种促使反应过程绿色化的极其重要的策略。对于液/液非均相反应体系,非互溶性两相表面界面促使分散相液滴自发的聚并导致分相,反应物的传递受相混合程度控制,相界面状态通常是决定总体积反应效率的关键因素。
其他文献
  氧化物和盐类在载体上具有自发单层分散的倾向,形成二维单层或亚单层结构[1].当活性组分负载量为单层分散阈值、呈单层分散时,催化剂往往表现出高活性和高选择性的阈值效
  采用第一性原理计算方法,我们研究了g-C3N4(001)/BiVO4(010)纳米复合体系的结构、电子结构、光学性质.我们发现g-C3N4(001)能够稳定地吸附在BiVO4(010)表面上,且形成波浪形
会议
  烃类选择催化氧化制备高附加值的含氧官能团化合物在石油化工有着广泛的应用。乙苯的氧化产物苯乙酮是一种用于合成医药,香料,及增塑剂的重要原料。苯的酰基化法和乙苯氧化
  选择性硅氢加成反应是合成功能性有机硅化合物和有机硅偶联剂的最重要途径。工业上,该类反应大多在氯铂酸等均相催化剂下作用完成。尽管该催化体系具有催化活性高、反应条
  在合金纳米团簇的催化过程中,结构对其催化结果有很大的影响.由于表面表征方法的限制,我们对于合金团簇的表面结构认识依旧很模糊.目前我们首次合成出确定结构的具有表面掺
  二氧化铈基催化剂因其独特的氧化还原性和酸碱性而广泛应用于有机化学中[1]。在此我们报道了CeO2催化芳香伯醇分别与胺类和酮类化合物发生氧化偶联反应制备亚胺和α,β-
  通过高温浸渍法,对多壁纳米碳管进行了F掺杂与浓硫酸磺化修饰改性处理,制备了一种新型Lewis酸型催化剂F--SO42-/MWCNTs,并通过多种表征手段对其物理化学性能进行了分析.
  本文研究了CaO对Co/活性炭(AC)催化剂的结构和催化甲烷二氧化碳重整性能的影响,结果表明Ca金属的加入可以明显的提高Co/AC在700~900℃之间的催化活性和稳定性,在反应温度8
  MoO3-x纳米带在异丙醇(IPA)光催化脱水制丙烯反应中表现出良好的催化转化率与产物选择性.为深入理解该催化反应,我们运用密度泛函理论和周期性平板模型系统地研究了IPA在
  利用表面光电压技术研究了电解液环境下TiO2纳米颗粒薄膜与FTO导电玻璃基底之间的紧密层对界面电荷复合的影响。表面光电压的实验结果表明TiO2紧密层的引入可以增强表面