【摘 要】
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目的：研究抗P.g蛋白水解酶prtHN多克隆抗体对A.v的交叉反应.方法：将实验室冻存的国际标准菌株P.gingivalis ATCC33277,W381,粘性放线菌A.v ATCC19246,核梭杆菌F.nucleatum,
【机 构】
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浙江大学医学院附属口腔医院 牙体牙髓科
【出 处】
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2013年全国第四次牙体牙髓病学临床研讨会
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目的：研究抗P.g蛋白水解酶prtHN多克隆抗体对A.v的交叉反应.方法：将实验室冻存的国际标准菌株P.gingivalis ATCC33277,W381,粘性放线菌A.v ATCC19246,核梭杆菌F.nucleatum,中间普式菌P.intermedia ATCC25261,福赛类杆菌B.forsythus离心收集及超声裂解菌体细胞,调整蛋白浓度,SDS-PAGE电泳转膜,分别以实验室制备的兔抗重组prtHN抗血清1∶1000稀释、兔抗P.g菌体抗血清1∶200和兔抗P.g膜泡抗血清1∶200稀释作为一抗,二抗为HRP标记的羊抗兔IgG,用免疫前的兔血清作为阴性对照.
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