【摘 要】
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目的：探索hBD3在P.gingivalis LPS促动脉粥样硬化形成中的作用.方法：给予ApoE基因敲除小鼠腹腔注射hBD3、P.gingivalis LPS或hBD3+P.gingivalis LPS,对照组给予等体积的磷酸盐缓冲液,间隔为48h,超声观察小鼠主动脉有斑块形成时,安乐处死小鼠并取材,检测各组小鼠血清及主动脉壁中炎症因子的表达水平,并对主动脉进行取材染色,定量分析.
【机 构】
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南京大学医学院附属口腔医院 江苏南京210008
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目的：探索hBD3在P.gingivalis LPS促动脉粥样硬化形成中的作用.方法：给予ApoE基因敲除小鼠腹腔注射hBD3、P.gingivalis LPS或hBD3+P.gingivalis LPS,对照组给予等体积的磷酸盐缓冲液,间隔为48h,超声观察小鼠主动脉有斑块形成时,安乐处死小鼠并取材,检测各组小鼠血清及主动脉壁中炎症因子的表达水平,并对主动脉进行取材染色,定量分析.
其他文献
背景、研究目的：钙结合蛋白(S100A8/A9)是由S100A8、S100A9组成的异二聚体，与多种炎症性疾病(如：克罗恩病、风湿性关节炎、牙周炎等)关系密切。虽然有研究发现牙周炎患者龈沟液中钙结合蛋白水平显著升高，但是钙结合蛋白对人牙龈成纤维细胞的作用尚不清楚。本研究旨在明确钙结合蛋白对人牙龈成纤维细胞发挥促炎效应的功能性亚基、功能性受体和信号转导通路。
目的：检测Fas/FasL在伴放线聚集杆菌表面相关物质(SAM)诱导的T淋巴细胞凋亡中的表达。方法：选取10名全身及牙周组织健康受试者,分离外周血中单核细胞(PBMC),用SAM体外刺激PBMC,用特殊的单克隆抗体(Fas、FasL)标记,并进行流式细胞仪检测。结果：FasFasL的表达量明显上调,用抗Fas单克隆抗体阻滞Fas-FasL相互作用导致T细胞凋亡的明显减少,但残余的细胞凋亡活动与阴性
目的：牙周炎主要是由细菌感染引起牙周组织的慢性炎性疾病。基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMPs)的过度表达在牙周炎的发生发展中起着重要的作用。
目的：牙周病的发生除由菌斑微生物直接损害外，与微生物激发宿主先天性和适应性免疫应答反应相关.牙龈卟啉单胞菌(P.gingivalis)是参与人巨噬细胞免疫反应主要牙周致病菌.Pyroptosis(炎性细胞死亡)可诱发炎症反应比凋亡更具实际意义.
目的：观察不同浓度抗菌肽对人永生化口腔上皮细胞HIOEC (human immortalized oral epithelial cell)的增值和迁移的促进作用.方法：体外培养HIOEC,分别采用不同浓度AMP和人表皮生长因子(rhEGF)处理细胞,通过CCK-8法观察HIOEC细胞增殖情况,选择最佳时间点和浓度进行后续实验,CCK-8实验检测,细胞划痕实验检测细胞迁移,流式细胞仪检测细胞周期以
目的：本研究通过比较不同温度对牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonasgingivalis,P.gingivalis)W83、P.gingivalis唾液酸酶基因突变株(△PG0352)及△PG0352互补株(com△PG0352)生物膜形成及牙龈素活力表达的影响,探讨唾液酸酶基因缺失对P.gingivalis生物膜形成及牙龈素活性的影响.
目的：牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,P.gingivalis)是主要的牙周致病菌之一,可以侵入牙龈上皮细胞,产生一系列炎症因子,进而导致牙周组织的破坏.P.gingivalis基因组中有三种与唾液酸酶有关的基因,其中PG0352为主要的唾液酸酶基因,研究表明唾液酸酶基因参与细菌毒力因子的调控和修饰并影响细菌与细胞的相互作用.
目的：牙周炎是目前造成失牙的重要原因。牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivails)作为牙周炎的主要致病菌,可内化于牙龈上皮细胞并长期存留,引起炎症反应及免疫反应。富含脯氨酸的酪氨酸激酶2 (proline-rich tyrosine kinase2,Pyk2)广泛表达于多种细胞和组织当中,对细胞分裂、分化、迁移和凋亡等细胞事件起调控作用。
目的：本实验拟建立P.gingivalis刺激口腔上皮细胞模型,通过Annexin V-FITC/PI双染流式细胞仪和AO/EB双荧光染色法分别检测在不同感染复数(Multiplicity of Infection,MOI)及不同时间点细胞凋亡率；Real-time PCR和Western blot分别在转录和翻译两个层面检测ITGB1表达；分光光度计检测caspase-3活性,确定此凋亡是否通过
目的：建立不同程度的饮食诱导型肥胖(DIO16w,30w)伴实验性牙周炎(P5d,10d)的小鼠模型,纵向探讨不同肥胖水平及不同结扎时间点对牙周组织内炎症及牙槽骨吸收的影响.方法：160只小鼠随机分为高脂饲料组(HFD,60 kcal％高脂饲料)和常规饲料组(ND,10kcal％常规饲料)各80只,诱导时间分别为16w和30 w.