【摘 要】
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<正>肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)是由不同病因引起的肺血管阻力进行性升高为主要特征的一类恶性程度很高的心血管疾病,表现为肺动脉压力升高,最终导致
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<正>肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)是由不同病因引起的肺血管阻力进行性升高为主要特征的一类恶性程度很高的心血管疾病,表现为肺动脉压力升高,最终导致右心负荷增加,右心功能衰竭和死亡。据报道,PAH患者从确诊到死亡,平均生存时间仪为两年左右,被医学界称为"心血管病中的癌症"。肺动脉高压的病理学改变主要包括肌型肺动脉和肺小动脉内膜增生肥厚、外膜纤维化、中膜增厚、原位血栓的形成、导致官腔的部分或完全阻塞等。目前有一种理论认为,平滑肌细胞是一
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