【摘 要】
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目的：通过研究不同的培养液(M16,MEM-α,DMEM,TCM199),是否添加FBS,是否进行PMSG处理对小鼠卵母细胞体外成熟的影响,建立一套能进行卵母细胞体外成熟的方法。方法：实验小鼠分为PMSG处理48h组和空白组,用不同的培养液及在培养液中加入10％的FBS,对小鼠未成熟卵母细胞进行体外培养,以相同培养时间后进行体外受精的受精率来评价培养效果。结果： M16+10%FBS的培养效果最好
【机 构】
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南京农业大学动物医学院,南京 210095 中国科学院上海实验动物中心,上海 201615 中国科
【出 处】
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华东地区第十一届实验动物科学学术交流会暨实验动物规范化、标准化研讨会
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目的：通过研究不同的培养液(M16,MEM-α,DMEM,TCM199),是否添加FBS,是否进行PMSG处理对小鼠卵母细胞体外成熟的影响,建立一套能进行卵母细胞体外成熟的方法。
方法：实验小鼠分为PMSG处理48h组和空白组,用不同的培养液及在培养液中加入10％的FBS,对小鼠未成熟卵母细胞进行体外培养,以相同培养时间后进行体外受精的受精率来评价培养效果。
结果： M16+10%FBS的培养效果最好(受精率：51.56%),略高于DMEM+10%FBS的培养效果(受精率：45.58%)和MEM-α+10%FBS的培养效果(受精率：38.10%),而添加FBS的培养液受精率都明显高于不加FBS的培养组的M16(受精率：23.53%),DMEM(受精率：23.19%)和TCM199(受精率：8.11%);取卵母细胞前48小时注射PMSG,10IU/只,对小鼠未成熟卵母细胞体外成熟无明显影响,处理组与对照组受精率分别为46.81%和51.56%。
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