【摘 要】
：
用密度泛函理论研究了HNCO+H←CH+NO→NH+HCO的化学反应机理.在B3LYP/6-31+G水平上用梯度解析技术全自由度优化上述反应的反应物、产物和反应路径上的中间体、过渡态的几何构
【机 构】
：
东北师范大学化学学院,功能材料化学研究所(长春)
论文部分内容阅读
用密度泛函理论研究了HNCO+H←CH<,2>+NO→NH+HCO的化学反应机理.在B3LYP/6-31+G<*>水平上用梯度解析技术全自由度优化上述反应的反应物、产物和反应路径上的中间体、过渡态的几何构型,并通过频率振动分析确认中间体和过渡态.从而确定了此反应的可能反应通道——(a)R→IM1→TS1→IM2→TS2→IM3→TS3→IM4-trans←→IM4-cis→TS4→P1,(b)R→IM1→TS1→IM2→TS2→IM3→TS3→IM4-trans←→IM4-cis→TS5→P2.其中较容易发生的反应通道为(b).
其他文献
以-·N-S-为自旋中心(SC),间苯为铁磁耦合单元(FC),苯、吡啶、哒嗪、嘧啶、吡嗪、三嗪为端基(EG),设计新型稳定高自旋分子,通过AM1-CI方法计算,研究不同杂环端基对高自旋分子
应用密度泛函理论和电负性均衡原理,建立和发展了原子-键电负性均衡模型(ABEEM).用最小二乘法拟合了一些分子和化学键区域的参数.并利用这些参数,计算了铁卟啉系列分子的电荷
采用分子动力学(MD)模拟方法研究了单链聚氧化乙烯从伸直链开始的结晶过程.结果表明,结晶过程大体经历三个阶段.首先是伸直链因局部σ键的内旋转和构象态跃迁而卷曲聚集,形成
用密度泛函方法研究分子树PAMAM,结果显示其结构具有很大的柔性,第一代分子N(CHCHNH)的翻转势能仅为氨分子的翻转势能的一半.对第一代分子在三种主要的结构变形下的能量与二
在B3LYP/6-31+G水平上对吡啶-BX(X=H,F,Cl)复合物的可能起始构型进行量子化学计算,发现N-B直接相连的构型最为稳定,然后用6-311+G基组对该构型进一步优化,最后在更高水平(6-3
光敏剂Ru(2R-bpy),2(NCS),2(R=OH,H,COOH,SO,3,NO,2)、Ru(dcphen),2(NCS),2、Ru(dcbpy),2Cl,2的DFT法研究
对光敏剂Ru(2R-bpy)(NCS)(R=OH,H,COOH,SO,NO)、Ru(dcphen)(NCS)、Ru(dcbpy)Cl,用密度泛函(DFT)法在B3LYP/LanL2DZ水平上进行理论计算研究.计算结果表明,HOMO主要由NCS上的p
用密度泛函离散变分计算方法(DFT-DVM)研究了高岭石、高岭石-金和高岭石-[Au(SbS)]系列,讨论了结构、化学键与稳定性之间的关系,选用了不含金及金或[Au(SbS)]离子团位于不同
通过从头算直接动力学方法,研究反应NCl+H→NCl+HCl的动力学性质,并获得体系在PMP4/6-311++G(2df,2p)/MP2/6-311+G(d,p)水平上的势能面信息,进而利用小曲率校正下的变分过渡
用量子化学半经验PM3方法,对2-(邻羟基苯基)吡嗪及其异构体的稳定构型、能量、结构、反应活性进行了计算,进一步用有限场方法讨论了它们的非线性光学系数.结果表明:2-(邻羟基
利用Gaussian98程序中的从头算方法在HF/3-21G水平对富勒烯球C进行空间结构优化,再对优化得到的平衡几何应用含组态相互作用的INDO-SDCI法进行电子结构计算,并结合和态求和(S