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目的砷可引起组蛋白修饰模式改变,进而调控基因的转录表达,参与砷毒作用过程。组蛋白甲基化是一个可逆的修饰过程,其动态平衡受到组蛋白甲基转移酶和组蛋白去甲基化酶的调控。本研究通过研究亚砷酸钠对人正常肝细胞（L-02细胞）组蛋白H3K9me2及组蛋白去甲基化酶JHDM2B的影响,为完善砷中毒的表观遗传调控机制提供新思路。方法常规培养L-02细胞,以0、5、10、20μmol·L-1的亚砷酸钠染毒细胞24 h,采用MTT法检测细胞存活率;荧光定量PCR（qRT-PCR）法检测细胞中的JHDM2B mRNA转录水平;免疫印迹法（Western-blot）法检测JHDM2B蛋白表达和H3K9me2的修饰水平;利用pcDNA3.1-JHDM2B质粒瞬时转染L-02细胞,过表达JHDM2B后再用20μmol·L-1亚砷酸钠染毒细胞24 h,分析比较pcDNA3.1-JHDM2B质粒转染对染砷L-02细胞JHDM2B mRNA、蛋白表达以及H3K9me2修饰水平的影响。结果随着染砷浓度增加,细胞存活率逐渐降低,差异有统计学意义（P<0.05）;与空白对照组比较,10、20μmol·L-1剂量组JHDM2B mRNA转录水平、蛋白表达水平以及H3K9me2修饰水平均降低,差异均有统计学意义（P<0.05）;L-02细胞过表达JHDM2B后,与空白对照组比较,JHDM2B mRNA转录水平明显增加（P<0.05）,蛋白表达水平明显降低（P<0.05）,H3K9me2总体修饰水平无明显变化;与染砷组(20μmol·L-1NaAsO2)比较,JHDM2B过表达联合染砷组JHDM2B mRNA转录水平明显增加（P<0.05）,蛋白水平无明显变化,H3K9me2总体修饰水平显著增加（P<0.05）。结论亚砷酸钠可导致L-02细胞JHDM2B的表达水平下降,而组蛋白H3K9me2修饰水平亦降低;pcDNA3.1-JHDM2B质粒转染L-02细胞后未见JHDM2B蛋白的高表达,亦未见H3K9me2修饰水平的明显改变,提示在L-02细胞中JHDM2B可能不参与亚砷酸钠致组蛋白H3K9me2的去甲基化修饰作用。