【摘 要】
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本文建立昆明小鼠骨髓间充质干细胞的分离、培养体系,并对其进行鉴定和定向诱导分化为神经细胞.采用贴壁培养法分离培养昆明小鼠的骨髓间充质干细胞(MSCs),通过相差倒置显微
【机 构】
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莱阳农学院,胚胎工程中心,山东,青岛,266109
【出 处】
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中国畜牧兽医学会动物繁殖学分会第十三届学术研讨会
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本文建立昆明小鼠骨髓间充质干细胞的分离、培养体系,并对其进行鉴定和定向诱导分化为神经细胞.采用贴壁培养法分离培养昆明小鼠的骨髓间充质干细胞(MSCs),通过相差倒置显微镜对其进行形态学特征观察;通过碱性磷酸酶(AKP)染色、Hoechst 33258染色、瑞士-姬姆萨复合染色检测MSCs的表形特征;通过β-ME诱导MSCs定向分化为神经样细胞,诱导后的细胞进行HE染色,观察其形态学特性;通过NF-200、NSE免疫荧光细胞化学方法对已分化的神经元样细胞进行鉴定和分化率分析.分离得到的MSCs为成纤维样细胞,可见多个核仁,AKP染色阳性率为93.2%±1.5%,β-ME诱导后,MSCs分化为多种表形的神经细胞与原代培养的小鼠全脑细胞的外形相似,诱导后的神经细胞NF-200、NSE免疫荧光细胞化学染色均呈阳性,NF-200阳性率为85.4%±1.8%,NSE阳性率为82.7%±2.1%.采用贴壁培养法能够成功分离和培养昆明小鼠的MSCs,分离得到的MSCs具有定向分化成多种神经细胞的能力.
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