【摘 要】
：
正常人或患者外周血、骨髓单个核细胞中定期加入γ-干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-2(IL-2)、CD3单克隆抗体(CD3mAb)经2—4周的诱导可获得大量的新型肿瘤杀伤细胞-细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine—inducod killer，CIK)，增殖旺盛杀伤活性高.本文就CIK细胞的来源和生物学特性，如何提高CIK细胞杀伤肿瘤活性的研究进展进行综述.
【机 构】
：
哈尔滨医科大学肿瘤研究所生物治疗中心,黑龙江 哈尔滨 150076
【出 处】
：
2006年全国生化与生物技术药物学术年会
论文部分内容阅读
正常人或患者外周血、骨髓单个核细胞中定期加入γ-干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-2(IL-2)、CD3单克隆抗体(CD3mAb)经2—4周的诱导可获得大量的新型肿瘤杀伤细胞-细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine—inducod killer，CIK)，增殖旺盛杀伤活性高.本文就CIK细胞的来源和生物学特性，如何提高CIK细胞杀伤肿瘤活性的研究进展进行综述.
其他文献
目的：确立注射用乙酰谷酰胺细菌内毒素检查法.方法：参照《中国药典》2005年版二部细菌内毒素检查法要求进行试验.注射用乙酰谷酰胺在药液稀释浓度为0.5 mg·ml-1时，对鲎试剂的凝集反应无干扰作用.采用灵敏度为0.25 EU/ml的鲎试剂可进行细菌内毒素检查.结论：该药采用细菌内毒素检查法，方法可行.
目的:建立一个新的冻干曲线提高注射用乙酰谷酰胺的外观品质.方法:通过调整第一次升华干燥的时间和温度，进行冻干曲线的最终确定.结果:按照方案二生产出的成品各项指标合格，外观品质有所提高.结论:新的冻干曲线缩短了整个生产周期，降低了生产运行成本，可用于注射用乙酰谷酰胺的生产.
目的：榛花总黄酮的提取工艺及其抗氧化活性的研究.方法：通过正交试验设计确定了榛花总黄酮乙醇提取的最佳条件，采用邻苯三酚自氧化法和Fenton反应体系，研究了榛花总黄酮清除超氧阴离子自由基(O2-·)和羟基自由基(·OH)的抗氧化活性.结果：榛花总黄酮的最佳提取条件为：乙醇浓度50％，提取温度70℃，料液比1：20，提取时间5h;影响黄酮提取的主次因素为：温度>乙醇浓度>提取时间>物料比.榛花总黄酮
目的:了解人类基因治疗的背景与基因治疗在后天获得性疾病治疗中的临床应用的概况.方法:采用文献复习的方法对人类基因治疗的发展过程，以及肿瘤和心血管疾病基因治疗方面的研究进展进行综述.结果:基因治疗经历了狂热回归理性发展，并在肿瘤、心血管等疾病的临床治疗中取得进展.结论:人类基因治疗的前景是乐观的，但应注意临床应用的有效性、安全性、及社会伦理等问题.
缩醛磷脂(plasmalogen)是甘油骨架C-1位置上含有烯醚键的磷脂，作为哺乳动物细胞质膜的结构成分广泛分布于生物电强的组织中.它可以调节质膜的流动，是多不饱和脂肪酸的储存库，并可作为内源抗氧化剂保护细胞氧化应激。同时，缩醛磷脂还与细胞信号传导有关。
目的:为开发医药、食品及化妆品新材料提供新技术.方法:在碱性溶液中，使壳聚糖(Chitosan，CTS)与氟乙酸(Chloroacetic acid，CA)产生缩合反应，生成羧甲基壳聚糖(Carboxymethylchitosan，CMCTS).结果:收率在105.0％-118.4％;1％CMCTS溶液在600nm波长处透光度(T600)在90.5％-97.0％之间;且CMCTS溶液可与AgNO3
目的：观察葛根素对糖尿病大鼠血脂和主动脉FN表达的影响.方法：利用链脲佐菌素腹腔注射法诱导建立Ⅰ型糖尿病大鼠模型.将实验用SD大鼠随机分正常对照组、糖尿病组、葛根素治疗组，治疗16周，观察治疗期间及治疗后大鼠的一般状况、血糖(BS)、甘油三脂(TG)、胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)、糖化血红蛋白(HbAlc)、糖化低密度脂蛋白(G-LDL)，分离主动脉，HE
目的：建立测定六神丸中脂蟾毒配基的高效液相色谱法.方法：采用KromasilC18柱，流动相为乙腈-0.5％醋酸溶液(52：48)，检测波长为299nm.结果：该方法线性关系良好，脂蟾毒配基的平均加样回收率为98.3％，RSD为2.25％.结论：方法简便可靠，分离度好，可用于六神丸的质量控制.
探讨基因与各种疾病的关系，加深了解疾病的预防、诊断和治疗的本质，由表型诊断到基因型诊断.通过药物基因组学的研究，认识各种基因突变与药效、安全性的关系，进而为研制特效药物提供有效手段.借助转基因动物方法，研究基因的作用与表达，使转基因动物技术在分子生物学、分子遗传学、分子免疫学、分子药理学、肿瘤工程学、医学、药学和畜牧学等领域得到广泛应用.
目的：介绍新制剂技术和新释药系统在多肽蛋白药物中的应用。方法：分别介绍了PEG修饰、PVP修饰、超临界流体等新技术和脂质体、微球和纳米球、脉冲给药系统、微组装给药系统、微乳等新型释药系统的应用和研究新进展.结果：上述新技术和新释药系统研究在多肽蛋白药物制备中取得较大进展，明显改善了蛋白多肽的稳定性和体内药动学性质.结论：新的制剂技术和释药系统在生物技术制药中有着广阔的应用前景.