释药系统相关论文
本文将生物粘附技术与制剂学上的微粒释药系统相结合,以吲哚美辛为模型药物,制备了吲哚美辛生物粘附凝胶小球,并对其性质进行了研......
本文所属科学技术领域中药制剂学、中药学等科学技术领域.主要内容是针对中药制剂设计与研究缺乏中医药理论指导,缺少适合中药复方......
目的：介绍新制剂技术和新释药系统在多肽蛋白药物中的应用。方法：分别介绍了PEG修饰、PVP修饰、超临界流体等新技术和脂质体、微球和......
复方释药系统是当今医药界的研究热点.化学药(天然药物)复方释药系统主要是根据临床需要,依据各种成分的作用特点设计,以期达到协......
“系统论”是“现代中药复方释药系统”的基础理论之一.本文通过对系统论和现代中药复方释药系统的概念和特点的深刻剖析,详细阐述......
感染是严重烧伤患者中最常见的死亡原因之一。开发多功能生物纳米材料对烧伤感染的综合治疗具有重要意义。作者研制了一种具有抗菌......
[目的]制备氯硝柳胺乙醇胺盐自微乳释药系统,改善该药的水溶性。[方法]根据药物在不同溶媒中的溶解度初步确定配方组成,通过绘制伪......
目的通过Box-Behnken试验设计(BBD)法优化人参皂苷Rg_3自乳化制剂的处方配比,并对其质量进行评价。方法采用3因素3水平BBD,以乳化......
目的:研究更昔洛韦自乳化释药系统,探究其最佳的处方配比。方法:通过溶解度实验对油相、表面活性剂、助表面活性剂进行选择,找到最......
目的综述双相释药系统在临床应用和研究开发上的最新进展及发展前景。方法 以近年来的研究文献为基础,对基于不同释药技术的双相......
生物大分子药物难以跨过皮肤的角质层屏障,而微针作为一种微创、无痛、高效的经皮给药方式,能有效破解大分子药物透皮速率和吸收量......
目的:制备并表征由大豆卵磷脂(SPC)、二油酸甘油酯(GDO)构成的溶致液晶,考察其作为醋酸奥曲肽载体的缓释性能。方法:以SPC和GDO为......
缓控释制剂是很具临床意义的一类制剂,是指药物在规定释放介质中,按要求缓慢的非恒速释放。与相应的普通制剂比较,每24小时用药次......
本文依据雌性家兔及人体内使用9%乙烯醋酸乙烯(9%Ethylene Vinyl Acetate,简称EVA)共聚物作为释药系统,含一定量孕酮的宫内节育器,......
近十年来,具有部位特异性的药物释放系统已受到关注。它不仅能提高药物的有效性,还能减小其对组织的毒性。药物释放系统一般可分......
Napp Laboratories 公司的日服一次的地尔硫(艹卓)(diltiazem,Adizem-XL)在英国上市,它使用了法国 Ethipharm 公司转让的释药系统......
生理活性肽作为治疗药物现已在临床上广为应用,但这类药物口服后在消化道的吸收率较低,且迅速从体内消除,影响疗效。若采用可发挥......
磁性靶向释药系统在体外磁场的引导下,能定向移动和固定在靶部位,从而释放出原药,产生药效作用。它可以避免被网状内皮系统的巨噬......
目的制备连翘种子油自乳化释药系统,并进行体外评价。方法通过溶解度试验、正交筛选和相图绘制,以体外乳化效果、乳化平衡时间、乳......
目的:运用血清药理学的方法,探讨复方丹参多元释药微丸对心肌细胞缺氧/复氧损伤的保护作用,评价复方丹参多元释药微丸制剂的有效性......
药学、化工和其它学科的研究者努力设计生物降解聚合物使其降解机理与机械性能符合要求。生物降解聚合物的优点在于完全释药后不需......
用亲水凝胶制备的智能型给药系统可以感觉外部条件变化产生的脉冲信号，并判断信号的强度，脉冲式释放相应量药物，实现了外部调控给药。......
本文就药物制剂的研究情况及发展趋向作了论述，并介绍了较前沿的一些制剂研究领域，如肽和蛋白质类药物给药系统、毫微粒制剂、前体脂......
随着药剂学本身及其相关学科的不断发展,制剂的制备技术与以前相比有了突飞猛进的发展,一些新技术不断开发并得到应用与推广。
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目的制备姜黄素自微乳化释药系统(Cur-SMEDDS),并考察其体外释药性能。方法测定姜黄素在各辅料中的溶解度,绘制伪三元相图筛选自微......
进一步发展新型释药系统我国制剂工业在改革开放以来虽已有很大发展，但目前与先进国家相比，仍处于落后状态。我国制剂的研究和生产水......
药物控释剂及其释药方式的类型分析李玉华屈建江国庆舒皖庆（安徽省立医院合肥２３０００１）当今医药界习惯于将药物剂型分为四代：Ⅰ普通剂；Ⅱ缓释剂......
口服肽类和蛋白质类药物由于顺从性好、易得和经济而倍受病人、临床医生和制药商的欢迎。但多种屏障包括酶、扩散和吸收屏障使此类......
研究生物降解性阿霉素聚乳酸微球的体外释放及其对视网膜的毒性。方法 :采用溶媒挥发法制备生物降解性阿霉素聚乳酸微球。用扫描电......
从自乳化释药系统的基本概念、研究方法、影响因素等方面出发，对其在药学方面应用的特点及质量要求等进行讨论，并对自乳化释药系统的......
目的建立HPLC法测定牛蒡子苷自微乳中牛蒡子苷含量并考察牛蒡子苷自微乳在大鼠小肠吸收情况。方法采用自微乳化释药系统(SMEDDS)技......
目的探讨自乳化释药系统(SEDDS)对多组分同时增溶的可行性。方法以姜黄素类组分为模型药物,采用D-最优混料设计优化SEDDS处方,以对......
采用动态吸附法制备硫酸沙丁胺醇药物-树脂复合物,再通过液体球形结聚技术制备缓释微球,考察了骨架材料、附加剂的种类和用量对微......
基于脂质体或聚合物的纳米粒药物释放系统(DDS)可改善非经肠给药的药理学和治疗性质。早期阻碍微粒型 DDS 临床应用的许多问题已被......
药物脉冲释放体系由于其释药动力学符合生物机体的需要而备受关注。本文对各种药物脉冲释放系统，包括程序式药物脉冲释放系统及智能......
近年来,在眼科治疗领域中制成了以高分子聚合物为基质的药物新剂型,统称为膜控释药系统(Membrane Controlled Delivery System)。......
目的探讨丹参酮脂溶性成分自乳化释药系统(TC-SEDDS)的肠吸收特征。方法采用大鼠在体单向肠灌流实验,以隐丹参酮、丹参酮I和丹参酮......
联合国艾滋病规划署发布的《2008年全球艾滋病疫情报告》指出,2007年全球新增艾滋病毒(HIV)感染者有270万例,因艾滋病死亡的人数为......
2.3.2免疫脂质体(Immunoliposomes)脂质体的表面附有聚乙二醇长链,能增加在体内循环的时间,若脂质体与配体连接能,更有效地靶向HIV......
2.6纳米粒子(nanoparticles)2.6.1固态胶体纳米粒子(solid colloidal nanoparticles)包封在固态胶体颗粒的纳米粒子,其粒径为10～100......
