目的：采用物理测定方法探讨正电性合成多肽LXT-101与磷脂膜的相互作用并进行LXT-101多囊脂质体(DepoLXT-101)的处方工艺筛选，同时进行体外评价。 方法：采用Zeta电位法和荧光光谱法测定LXT-101分子与磷脂双分子膜的相互作用，复乳法制备DepoLXT-101，HPLC法测定DepoLXT-101的包封率并对DepoLXT-101进行形态和粒径分布测定;以生理盐水为介质测定LXT-101多囊脂质体体外释放行为。 结果：LXT-101分子与磷脂双分子膜的相互作用主要为静电吸附作用，通过在第二水相加入少量阴离子表面活性剂可以提高复乳稳定性，改善药物对多囊脂质体形成的不良影响;制备的DepoLXT-101呈球形多囊室结构，粒径分布较窄，大多数粒子（95％）的粒径分布在5-20μm，包封率较高。DepoLXT-101在37℃生理盐水介质中缓慢释药11d以上，累积释放率达到70-90％。 结论：本实验开所设计的方法可以用于制备合成正电性多肽多囊脂质体。