【摘 要】
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采用硅胶柱色谱及薄层制备色谱等手段从双齿围沙蚕(Perinereis aibuhitensis)中分离纯化出2种化合物.对所获得的化合物通过理化常数测定、波谱数据分析同文献对照的方法进行了结构鉴定.同时,采用CCK-8方法对双齿围沙蚕浸膏及乙酸乙酯萃取部分分别进行抑制肿瘤细胞活性测试.结果表明从双齿围沙蚕中分离得到2种化合物分别为:胆甾-4烯3α,6β醇(1)和(E)-17-(4,7-dimeth
【机 构】
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大连海洋大学食品科学与工程学院,辽宁大连116023 大连医科大学附属第二医院临床营养科,辽宁大连
【出 处】
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全国第二届海洋与陆地多糖多肽及天然创新药物研发学术会议
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采用硅胶柱色谱及薄层制备色谱等手段从双齿围沙蚕(Perinereis aibuhitensis)中分离纯化出2种化合物.对所获得的化合物通过理化常数测定、波谱数据分析同文献对照的方法进行了结构鉴定.同时,采用CCK-8方法对双齿围沙蚕浸膏及乙酸乙酯萃取部分分别进行抑制肿瘤细胞活性测试.结果表明从双齿围沙蚕中分离得到2种化合物分别为:胆甾-4烯3α,6β醇(1)和(E)-17-(4,7-dimethyloct-5-en-2-yl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9, 10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol (2),且化合物1是首次从沙蚕中分离得到.抑制肿瘤细胞活性测试表明,70％乙醇浸提获得的双齿围沙蚕浸膏及乙酸乙酯萃取部分对人胃癌细胞AGS、人肝癌细胞HepG2以及人卵巢癌细胞SKOV3均具有抑制细胞增殖作用,且具有剂量和时间依赖性,可作为潜在的抗肿瘤药物进行进一步研究.
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