【摘 要】
：
为调查猪伪狂犬病毒目前在广西的流行情况,笔者于2006年-2008年对广西13个市122个不同规模猪场及农村散养户送检的163份病料进行PCR检测,检出阳性病料6份,阳性率3.7％;对广西各
【机 构】
：
广西兽医研究所,南宁530001惠朋动物药业有限责任公司,南宁530001
【出 处】
：
中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第三届猪病防控学术研讨会
论文部分内容阅读
为调查猪伪狂犬病毒目前在广西的流行情况,笔者于2006年-2008年对广西13个市122个不同规模猪场及农村散养户送检的163份病料进行PCR检测,检出阳性病料6份,阳性率3.7％;对广西各地送检的61份血清进行gE-ELISA检测,检出阳性血清7份,阳性率11.5％.设计一对引物扩增gE胞外基因,6株阳性样品均扩增出约947bp大小的片段.经测序比较发现:6株毒株gE基因之间核苷酸同源性在99.3％～100％,氨基酸的同源性98.1～100％,同国内PRV分离毒株MinA株、Ea株,SH株、LA株、GXB株、GXW株具有较高的同源性,核苷酸和氨基酸同源性分别为97.8％～99.O％和96.5％～99.O％,亲缘关系较为密切,应为同一毒株遗传进化而来.该研究肯定了广西在伪狂犬病的防控工作上所取得的成绩,为今后伪狂犬病的防制工作奠定了基础,同时调查也表明一些规模化猪场仍存在伪狂犬病毒隐性感染的情况,说明伪狂犬病的防制工作仍不能放松.
其他文献
本试验在人工饲养条件下,通过添加外源性L-精氨酸,研究精氨酸对新生仔猪生长性能和相关血液激素水平的影响.试验选用36头平均体重约2.0kg的4日龄(杜×长×大)三元杂新生仔猪,
优质鸡的内涵在于肉质，为在选育中将肉质性状及生长性状平衡，克服二者之间的矛盾，制定合理的育种目标显得非常重要。育种目标的确定是育种规划中最关键的步骤，而估算性状的边际效
根据高致病性猪蓝耳病病毒(PRRSV)的NSP2基因序列设计合成引物和TapMan荧光探针,建立了高致病性猪蓝耳病荧光RT-PCR检测方法.该方法灵敏度比常规RT-PCR高100倍,对PRRSV细胞培
目的:本文旨在对钙蛋白酶3(CAPN3)基因的外显子10进行SNPs检测,探讨CAPN3基因作为影响鸡肉质候选基因的可能性.
方法:以优质内鸡新品系为素材,利用测序和单链构象多态(SS
以功能基因组、分子标记辅助育种和转基因为代表的分子育种技术已成为动物育种的重要标志和发展方向.本文论述了动物分子育种的研究现状及其发展趋势.
以动物模型技术为主的种猪遗传评估、以及在此基础上的联合育种是猪常规育种的首选方法,全国性的种猪遗传评估工作始于1998年,经过多年的努力,国内条件较好的地区和种猪场已
本文采用PCR技术,分析了五个绵羊微卫星位点(BMS1004、BMS574、SRCRSP23、BMS6404、BM1225)在6个山羊群体(二狼山、阿拉善、乌珠穆沁、阿尔巴斯、辽宁绒山羊,陕西白山羊)中的
利用微卫星标记技术分析5个肉羊杂交亲本群体的遗传结构和遗传变异,预测了杂种优势.结果表明:5个肉羊群体平均多态信息含量和平均杂合度均较高,其范围分别为0.65~0.78和0.70~
对6个生长曲线模型各自的特点以及在应用时的优缺点进行了讨论,认为并非所有模型在实践中可用于预测、选择.从实践上来讲,Bertalanffy模型更适合用于预测;对成熟体重进行约束
为了掌握国内高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(HP-PRRSV)的分子特征和遗传变异情况,本实验室定期对HP-PRRSV分离株进行全基因序列测定,并与Genbank登录的PRRSV全基因序列进行