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目的 利用杆状病毒表达系统探讨人磷酸二酯酶同功酶3B (HPDE3B)在Tn细胞中的表达。方法 用重组HPDE3B杆状病毒感染昆虫Tn细胞进行蛋白表达,通过RT-PCR、SDS-PAGE和Western-blot技术检测HPDE3B表达情况。结果 重组杆状病毒在感染Tn细胞后形态变化明显,获得表达产物,RT-PCR扩增结果证实了HPDE3B cDNA转录后Tn细胞中mRNA的水平,细胞能够表达出与HPDE3B多克隆抗体结合的蛋白,蛋白分子量为120KD；结论 HPDE3B在昆虫杆状病毒表达系统中可以稳定的表达,为进一步研究HPDE3B的生物学活性及作用奠定了基础。