论文部分内容阅读
急性肝衰竭是临床上的危重病症，且病死率极高，也是困扰临床医生的难题。当发生肝衰竭时常伴有内毒素血症，加重肝衰竭发展。LPS通过与LPS结合蛋白(LBP)结合，锚定于由TLR4/髓样细胞分化蛋白-2(MD-2)构成LPS受体复合体上，并再与CD14构成另一复合体，通过MyD88或非MyD88通路，激活下游细胞因子。本文研究了CD14、NF-κB在肝衰竭时的动态变化，阐明了两者与肝衰竭之间的关系。