肥大细胞活化相关分子与系统性红斑狼疮的相关性研究

来源 :第五届东方检验医学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wodemeng111
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  目的:探讨肥大细胞活化相关分子IgE、可溶性FcεRⅠα在系统性红斑狼疮患者血清中的水平,探讨肥大细胞参与自身免疫病的可能机制.方法:收集80例SLE患者血清及临床资料;健康体检者90例.采用ELISA法检测肥大细胞活化相关可溶性IgE受体FcεRⅠα水平;采用速率散射比浊法检测血清IgE水平.比较SLE患者与健康者间IgE和可溶性FcεRⅠα水平的差异.结果:SLE患者血清FcεRⅠ α、IgE水平显著高于健康者,两组间差异有统计学意义(P<0.01).结论:肥大细胞活化相关分子IgE、FcεRⅠ α有助于辅助系统性红斑狼疮的诊断,肥大细胞有可能参与自身免疫病的发病.
其他文献
目的:评价临床标本对于Beckman Unicel DxI800 Access化学发光免疫分析仪试剂盒beckman coulter access total β-HCG更新换代升级为beckman coulter access total β-HCG(5th IS)试剂盒进行比对,检测效能评估.方法:依照美国临床实验室标准化协会(CLSI) EP9-A2文件,两种试剂分别对88例血清标本进行测定
目的:探讨CD137表达与慢性乙型肝炎患者肝脏免疫病理损伤程度的相关性.方法:采用ELISA法检测受试者外周血中CD137L的水平;免疫荧光法检测肝组织中CD137的表达;Western blot法检测肝组织中CD137和CD28蛋白水平表达;荧光定量PCR检测肝组织中CD137和CD28mRNA的表达.结果:重度CHB组患者血清CD137L的表达水平均明显高于健康对照组、轻度和中度CHB组患者(
会议
论文目的:建立血清抗Ⅱ型胶原蛋白抗体的ELISA检测法,观察其在类风湿性关节炎患者中的初步应用.论文方法:以Ⅱ型胶原蛋白(collagen typeⅡ,CⅡ)作为包被抗原,优化实验条件,建立血清抗Ⅱ型胶原蛋白抗体ELISA法.对120例RA病人和100例健康人血清抗Ⅱ型胶原蛋白抗体进行检测.论文结果:血清抗Ⅱ型胶原蛋白抗体ELISA法条件为:用PH7.6 0.05 mol/L磷酸盐缓冲液将CⅡ配成
目的:通过大鼠的背部注射卵清蛋白(OVA)的致敏方式,建立BN大鼠的过敏模型,探讨其发病机理.方法:将20只BN大鼠分为PBS对照组和实验组,利用伊红苏木精HE染色,用透射电镜观察大鼠肠道炎症,同时采用ELISA和PCA两种方法检测血清中OVA抗原及IgE、IgG.结果:肠绒毛病理变化发现OVA过敏实验组较对照组可见小肠黏膜水肿,肠微绒毛严重损伤,炎症细胞数目显著增多主要是以嗜酸性粒细胞肥大细胞为
论文目的:IgG4相关性疾病(IgG4-RD)是一种以免疫介导的纤维炎症性过程为特征的疾病,该类疾病以多种器官同时或相继形成肿瘤样病变为特征[1, 2],常见受累器官包括泪腺、胰腺和唾液腺等[3].论文方法:无论文结果:IgG4相关性疾病的发现可追溯到自身免疫性胰腺炎(ALP)的研究.自身免疫性胰腺炎首先于1995年由Yoshida等提出,并认为该病的发病机制和自身免疫性因素相关[4].2001年
目的:通过构建高分子量激肽原第五结构域中(KininogenD5480-495、KininogenD5488-503)的两段多肽分别于肿瘤坏死因子相关凋亡配体(TRAIL114-281)所融合的蛋白,对其抗新生血管形成及诱导肿瘤细胞凋亡进行活性研究。方法:合成KininogenD5480-495、KininogenD5488-503多肽的编码序列为引物,利用PCR分别与TRAIL114-281编码
目的:探讨促甲状腺激素受体抗体(TRAb)检测在甲状腺疾病诊断中的价值.方法:用电化学发光法分析260例甲状腺疾病患者血清中的TRAb水平及阳性率.结果:Graves病组、桥本甲状腺炎组与单纯性甲状腺肿组及健康对照组比较,TRAb定量检测值及阳性率差异均有统计学意义(均P<0.01),单纯性甲状腺肿组与健康对照组的TRAb定量检测值及阳性率差异无统计学意义.结论:TRAb定量检测在甲状腺疾病的诊断
目的:研究IL-18以及TNFSF9在PBC发病机制中的作用.方法:以30例健康人群作为对照,分别采用ELISA技术和定量逆转录PCR检测30例原发性胆汁性肝硬化患者外周血单个核细胞(PBMC)中IL-18、TNFSF9的表达情况,并用生化常规方法检测健康对照者和PBC患者血清中总胆红素(TBIL)、谷氨酰基转移酶(GGT)水平,并分析它们与疾病的相关性.结果:PBC患者在PBMC中TNFSF9m
会议