稀土荧光配合物具有化学稳定性高、发光强度大、发光寿命长、发射峰半峰宽窄和Stokes位移大等特点,基于稀土荧光配合物建立相关物质定量分析方法的研究一直受到分析化学科研人员的关注。莫西沙星(MOX)是第四代氟喹诺酮类抗菌药物,MOX独特的分子结构使其具有抗菌性强、抗菌谱广、不易产生耐药等优点,但同时,任何一种药物的滥用都会给人类身体健康带来极大的危害。DNA分子是生物物种遗传信息的主要载体,生物体内DNA的含量直接反应了某些疾病的情况,在临床医学中,对其含量进行定量测定可以指导疾病的治疗。因此,建立灵敏准确、简便易行的测定MOX和DNA的分析方法具有重要意义。在pH为6.0的六亚甲基四胺-HC1缓冲溶液中,Tb3+和MOX反应生成配合物,MOX吸收特定波长的紫外光,并将能量传递给Tb3+,从而发射出Tb3+的特征荧光,据此建立了一种测定MOX含量的新方法。对测定条件进行优化,在最佳条件下,当MOX的浓度在1.00～1.00×103μg/L之间时,体系的荧光强度和MOX的浓度呈良好的线性关系,线性方程为△I=0.92c+3.11(c的单位：μg/L),线性相关系数R=0.9991,方法的检出限为0.07μg/L,RSD为0.2%(cMOX=5.00μg/L,n=11)。将该方法用于血清中莫西沙星含量的分析,平均回收率为104%。在适当的条件下,Tb3+和沙拉沙星(SRFX)反应生成二元配合物,向配合物溶液中加入DNA后体系荧光强度增大。在最佳实验条件下,当DNA的浓度在0.0500～7.00mg/L时,Tb3+-SRFX荧光强度的增强和DNA的浓度存在良好的线性关系,其线性回归方程为△I=122.04c+1.16(c的单位为mg/L),相关系数R=0.9995,方法的检出限为0.005mg/L,RSD为0.2%(cDNA=0.500mg/L,n=11)。论文同时对DNA增强Tb3+-SRFX配合物荧光强度的机理进行了探讨,结果表明DNA与Tb3+-SRFX之间存在静电和沟槽两种作用。