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作为骨组织工程三要素之一的多孔支架,被用作骨细胞分化的模板,与生物活性物质结合,起着支撑、调控和引导细胞与骨组织生长的重要作用。构建具有生物活性的可生物降解多孔支架,对于骨组织的成功修复具有重要意义。采用热致相分离/粒子洗去法制备聚(丙交酯-co-乙交酯)(PLGA)和PLGA/β-磷酸三钙(β-TCP)多孔支架。支架的孔隙率由致孔剂含量控制。形貌受聚合物溶液浓度和冷冻温度的影响较大。力学性能随致孔剂含量的增加、冷冻温度的降低和溶液浓度的降低而下降。分别在动态(循环压应力)和静态(水浴摇床)条件下考察PLGA和PLGA/β-TCP支架的降解行为。结果表明,循环压应力能明显加速两种支架水解降解,并以此提出了PLGA多孔支架体外受力降解的三阶段模型。细胞实验显示,支架的降解会影响成骨细胞在其上的增殖。以聚乙二醇单甲醚(mPEG)与L-聚丙交酯的共聚物(PELA)为载体,用复乳法分别制备包载牛血清白蛋白(BSA)和维生素C (Vc)的微球,并借助于溶结后处理法将微球载入PLGA支架孔壁上。考察分别载有BSA和Vc的微球-支架在动/静态条件下的药物释放行为。结果表明,与微球的释放行为相比,微球-支架体系中BSA和Vc的释放速度较慢。循环压应力明显加速药物从微球-支架中的释放。与BSA相比,Vc从PELA微球和微球-支架中均具有较高的释放速度。分别使用喷雾干燥法和复乳法制备包载地塞米松(Dex)和BSA的PLGA微球。考察合成PLGA的引发剂、LA/GA摩尔比和相对分子质量对Dex和BSA的控释能力。优化组合具有不同释放速度的包载Dex和BSA的PLGA微球,同时载入到PLGA/β-TCP多孔支架内部。结果显示,合成PLGA的引发剂、LA/GA摩尔比、相对分子质量等均影响Dex和BSA从PLGA微球中的释放速度。mPEG引入PLGA微球载体中可以提高药物包封率、减缓药物释放速度。GA含量的增加可以加速药物的释放。相对分子质量越大,药物从微球中释放越慢。双组分药物释放结果表明,通过优化设计,可以实现对Dex和BSA在不同时间段从PLGA/β-TCP多孔支架中不同释放速度和不同释放量的控制。