【摘 要】
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通过计算机分析设计引物,应用DNA聚合酶链式反应(The polymerase chain reaction PCR)技术,从Thermus aquaticus菌株TY-11总DNA中克隆耐热DNA聚合酶基因,并用限制性内切
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通过计算机分析设计引物,应用DNA聚合酶链式反应(The polymerase chain reaction PCR)技术,从Thermus aquaticus菌株TY-11总DNA中克隆耐热DNA聚合酶基因,并用限制性内切酶PvuⅡ、BamHI分别酶解所得PCR产物,结果得到的DNA片段分子量大小与计算机分析一致.用BglⅡ、SalⅠ酶解PCR产物,与BamHI、SalⅠ酶解的质粒pGEM-3zf(+)相混合,用T<,4>DNA连接酶连接,转化E.ColiDH5α.该实验还探讨了一些及提高PCR反应特异性的方法及提高PCR产物克隆效率的方法.
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