【摘 要】
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该论文工作包括两个部分内容.第一部分:合成了两个药物中间体1-苯甲基-4-羟甲基哌啶和5,6-二甲氧基-2-乙氧羰基茚-1-酮,并对这两个中间体的合成工艺进行了改进.第二部分:我们
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该论文工作包括两个部分内容.第一部分:合成了两个药物中间体1-苯甲基-4-羟甲基哌啶和5,6-二甲氧基-2-乙氧羰基茚-1-酮,并对这两个中间体的合成工艺进行了改进.第二部分:我们根据文献报道选择了能明显抑制脂质体氧化作用及对受体具有高亲和力的咔唑基团为母核,根据药物分子设计中的生物电子等排原理,在分子中引入酰胺烷基丙醇侧链及其生物电子等排体,设计合成了三个未见文献报道的新化合物,希望能为以后寻找具有心脏高选择性和长效的β-受体阻滞活性化合物的工作打下一定的基础.新化合物的结构经红外光谱、核磁共振氢谱和质谱确证.
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