【摘 要】
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目的:丁丙诺啡是阿片受体激动-拮抗剂,已被广泛应用于临床慢性疼痛治疗;电针,作为祖国传统医学与现代技术结合的产物,也具有镇痛功效。而电针和丁丙诺啡合用,治疗慢性炎性疼
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目的:丁丙诺啡是阿片受体激动-拮抗剂,已被广泛应用于临床慢性疼痛治疗;电针,作为祖国传统医学与现代技术结合的产物,也具有镇痛功效。而电针和丁丙诺啡合用,治疗慢性炎性疼痛,国内外尚未见系统研究。本实验观察电针和/或丁丙诺啡处理,对佐剂致炎大鼠痛敏分数和大鼠脊髓背角P物质(substance P, SP)、降钙素基因相关肽(calcitonin gene-relatedpeptide, CGRP)表达的影响,探讨痛敏状态的产生和维持与脊髓背角神经可塑性改变间的关系,以及针药合用对痛敏状态的抑制作用及其机制,为临床治疗提供依据。 方法:30只SD大鼠随机分为5组,每组6只:A.正常组;B.单纯致炎组;C.电针处理组(致炎后第4 d、第8 d进行电针治疗,刺激穴位为左侧阳凌泉和足三里,频率2Hz/100Hz,强度≤2mA,每次持续 30min);D.丁丙诺啡组(致炎后第4 d开始,连续7 d每日向大鼠鞘内注射丁丙诺啡1.5 μg);E.针药合用组(复合应用电针和丁丙诺啡处理)。除A组外,其余各组大鼠右踝关节腔内注射50 μl完全弗氏佐剂(Complete Freund’s adjuvant, CFA)建立慢性炎性痛动物模型。利用鞘内置管技术,建立椎管内给药途径;应用热板法检测痛敏分数;应用免疫组化法和计算机图象分析技术观察大鼠脊髓背角SP、CGRP表达。 结果:①注射CFA后第4天,所有致炎组均有热痛敏表现。与本组致
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