【摘 要】
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该研究通过构建携带报告基因人胎盘碱性磷酸酶基因(hpAKP)的RV,探究RV在正常及HIBD的新生小鼠脑组织内表达的可能性及其特点,为使用RV作为新生儿神经系统疾病,尤其HIBD基因治
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该研究通过构建携带报告基因人胎盘碱性磷酸酶基因(hpAKP)的RV,探究RV在正常及HIBD的新生小鼠脑组织内表达的可能性及其特点,为使用RV作为新生儿神经系统疾病,尤其HIBD基因治疗的载体提供一定的实验基础.结论:通过分子生物学方法构建成功携带hpAKP基因的phpAKP-RV,它能成功的在体内转染正常的新生小鼠的神经元和胶质细胞.通过结扎孕鼠的子宫动脉可复制出不同程度的HIBD动物模型,所构建的RV在上述动物模型的脑中也能有效的表达.RV在新生动物神经系统中的表达有自身的特点,可作为新生儿神经系统疾病,尤其是HIBD基因治疗研究中供选择的一种载体.
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