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目的:检测趋化因子生长相关性癌基因-1(C-X-C growth-regulated oneogene1,GRO-1)和趋化因子受体2(C-X-C motif receptor2,CXCR2)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织及其相应癌旁肺组织中的表达,并分析二种蛋白的表达与临床病理特征之间的关系。方法:取2015年7月至2016年7月贵州省人民医院胸外科手术切除的50例肺癌标本,术后病理均证实为非小细胞肺癌,并采取免疫组化染色法(S-P法)测定癌及其癌旁肺组织中GRO-1及CXCR2的表达,其差异采用卡方检验分析,并分析两种蛋白在不同年龄、性别、吸烟史、病理分型、病理分化程度、TNM分期、肿瘤的大小及临床分期癌组织中的表达情况,以及GRO-1、CXCR2共同表达的相关性。结果:50例NSCLC中GRO-1及CXCR2两种蛋白的表达明显高于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05);GRO-1及CXCR2在不同性别、年龄及有无抽烟史患者中的表达差异,无统计学意义(P>0.05);GRO-1和CXCR2在不同病理类型中的表达无明显差异(P>0.05);在NSCLC不同病理分化程度中,低分化组病人GRO-1和CXCR2的表达阳性率明显高于高-中分化组,差异有统计学意义(P<0.05);在TNM分期中,GRO-1和CXCR2在不同肿瘤大小中的表达,差异无统计学意义(P>0.05),但有淋巴结转移的患者中GRO-1和CXCR2表达的阳性率高于无淋巴结转移者,差异有统计学意义(P<0.05);在分期中,Ⅲa期病人中GRO-1、CXCR2表达阳性率明显高于Ⅰ+Ⅱ期病人,差异有统计学意义(P<0.05);GRO-1和CXCR2共同表达的相关性用2×2配对资料关联性分析,两种蛋白共同表达存在关联性(P<0.05,Φ=0.74)。GRO-1和CXCR2都表达(即双阳性)者明显多于两种蛋白均不表达者,两种蛋白均表达阳性(即双阳性)的患者,淋巴结转移的概率较双阴者高,差异有统计学意义,二者共同表达与淋巴结转移存在关联性(P<0.05,Φ=0.32)。结论:生长相关性癌基因-1(GRO-1)及CXC趋化因子受体2(CXCR2)在非小细胞肺癌中的表达明显高于癌旁组织,并且两者的表达可能与肺癌的分化程度(即恶性度)、淋巴结转移及临床分期有关,提示GRO-1和CXCR2可能共同促进非小细胞肺癌的发生、发展,可能为将来在研究肺癌靶向治疗中提供新的切入点。