经过三步反应合成了三个含DOPO基团的N-对甲苯基、对氟苯基和对甲氧基苯基的1,3-苯并噁嗪化合物3a³c。首先，2-羟基苯甲醛分别与对甲基苯胺、对氟苯胺和对甲氧基苯胺进行缩合反应合成了含有亚胺基团的中间体1a¹c。第二步是9,10-2H-9-氧-10-磷杂菲-10-氧代（DOPO）与亚胺通过亲核加成反应合成中间体2a²c，实验证明，强酸性树脂催化下可使反应在3h内完成。最后一步中间体2a²c与甲醛进行关环反应得到3a³c。3a³c为两对对映异构体组成的混合物，采用乙酸乙酯重结晶得到其中一对对映体3a’³c’。采用IR、NMR和MS对中间体及化合物3a³c和3a’³c’进行了表征，采用X射线单晶衍射分析确认了化合物3a’的晶体和分子结构，化合物3a’（C27H22NO3P）为RR/SS一对对映体，属于单斜晶系，P2₁/c空间群，晶胞参数：a=0.12174（8）nm，b=0.10294（7）nm，c=0.18143（12）nm，α=90°，β=106.67°，γ=90°，V=2.178cm3。DSC分析证明化合物3a³c和3a’³c’开环固化反应温度差别不大。TG分析证明3a³c和3a’³c’均包含两个热失重过程，它们的初始分解温度和质量损失速率均有差别，特别是800℃残炭率差别很大，化合物3a³b的残炭率分别为16.40%、15.14%和13.45%，而化合物3a’³c’的残炭率分别提高到23.00%、27.62%和17.41%，证明化合物3a’³c’比化合物3a³c具有更好的结炭性能。FT-IR分析表明化合物3a³c在200℃固化2h条件下均可成功进行开环反应。采用程序升温法得到聚合物P（3a³c和3a’³c’），TGA-DSC分析证明聚合物P（3a³c）和P（3a’³c’）的降解过程相似，均为一步完成。两者在450℃左右呈现出一个快速热失重过程。在700℃的残炭率，聚合物P（3a’³c’）明显高于P（3a³c）。