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目的:近年来肿瘤生物治疗成为肿瘤治疗的新趋势。由于肿瘤细胞抗原隐含,使肿瘤杀伤细胞的作用降低,所以肿瘤生物治疗的关键是使肿瘤细胞隐含的抗原显露出来,从而使肿瘤杀伤细胞有的放矢,提高对肿瘤的杀伤效果。本研究将探讨用NDV修饰SGC-7901细胞,使其抗原显露后,再用负载SGC-7901细胞抗原的DC-CIK细胞对该SGC-7901细胞进行杀伤,同时与常规化疗药物(5-FU,DDP)进行比较。探索新的治疗方法治疗胃癌,为胃癌的临床生物治疗奠定基础。方法:取健康成人外周血分离单个核细胞(PBMC),用于诱导培养DC细胞及CIK细胞,用流式细胞仪测定它们的表型,证实细胞性质。用反复冻融法制备胃癌细胞SGC-7901抗原,以用于致敏DC细胞。部分CIK细胞与负载SGC-7901细胞抗原的DC共培养,制备DC-CIK(负载胃癌抗原的CIK)。部分CIK细胞单独培养。部分胃癌细胞SGC-7901用NDV修饰抗原,使其抗原显露。部分胃癌细胞SGC-7901单独培养。然后分为以下四组进行杀伤试验。①CIK组:CIK+SGC-7901细胞。②DC-CIK组:DC-CIK细胞+SGC-7901细胞。③CIK+NDV组:CIK+SGC-7901细胞+NDV。④DC-CIK+NDV组:DC-CIK细胞+SGC-7901细胞+NDV。同时设单独的靶细胞对照组(SGC-7901细胞组)和效应细胞对照组(CIK,NDV,DC-CIK)。并同化疗药(5-FU,DDP)对SGC-7901细胞的杀伤作用比较。用MTT法测定杀伤率。进行统计学处理,比较各组的杀伤差异。结果:1、CIK组:随着效靶比的增加,CIK细胞对胃癌细胞SGC-7901的杀伤作用增强。效靶比20:1时杀伤作用达(46.4%),高于效靶比5:1时的杀伤作用(42.9%,p<0.01)。2、在同一效靶比下,DC-CIK细胞对胃癌细胞SGC-7901的杀伤率明显高于CIK组的杀伤率(p<0.01)。3、NDV本身对胃癌细胞SGC-7901也有杀伤作用,杀伤率在19.3%,对胃癌细胞SGC-7901的杀伤能力低于CIK组。4、用NDV修饰胃癌细胞SGC-7901抗原后,无论是CIK细胞还是DC-CIK细胞对胃癌细胞SGC-7901的杀伤率均增加。其中DC-CIK细胞杀伤率最高,效靶比为20:1时,达到83.4%。5、化疗药物组:5-FU、DDP在一定范围内,随浓度增加对SGC-7901细胞杀伤作用增强。二者合用时对SGC-7901细胞的杀伤有协同作用,明显增加杀伤效果。