【摘 要】
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目的:明确DCC-2036对结肠癌LoVo细胞增殖、侵袭、迁移的抑制作用。方法:体外实验,实验以结肠癌细胞LoVo细胞系作为研究模型;用流式技术来检测DCC-2036处理后LoVo细胞凋亡的改
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目的:明确DCC-2036对结肠癌LoVo细胞增殖、侵袭、迁移的抑制作用。方法:体外实验,实验以结肠癌细胞LoVo细胞系作为研究模型;用流式技术来检测DCC-2036处理后LoVo细胞凋亡的改变;用克隆形成实验来检测DCC-2036处理后LoVo细胞增殖能力的改变;用Transwell实验来检测DCC-2036处理后LoVo细胞侵袭能力的改变;用划痕实验来检测DCC-2036处理后LoVo细胞迁移能力的改变;使用Western Blotting检测DCC-2036处理后LoVo细胞EMT标志物的改变;体内实验,实验以LoVo细胞移植成瘤的裸鼠作为研究模型,通过测量和统计分析瘤体大小变化来检测DCC-2036药物处理后移植瘤的增长差异;通过HE染色及免疫组化来检测DCC-2036给药处理后移植瘤镜下形态和增殖指标的差异。结果:1.通过MTS实验证明了DCC-2036能够抑制LoVo细胞的细胞活力。2.通过Annexin V-FITC/PI双染流式检测表明DCC-2036能够诱导LoVo细胞的凋亡。3.通过克隆形成实验,证明了DCC-2036能够明显的抑制LoVo细胞的增殖能力。4.通过Transwell实验验证了DCC-2036能够抑制LoVo细胞的侵袭。4.通过划痕实验,证明了DCC-2036能够明显抑制LoVo细胞的迁移。5.通过Western Blotting实验,验证了DCC-2036能够抑制LoVo细胞的EMT过程。6.通过小鼠体内实验,验证了DCC-2036能抑制小鼠体内LoVo细胞来源移植瘤的生长。结论:DCC-2036诱导结肠癌LoVo细胞的调亡,并显著抑制其增殖、侵袭和迁移。
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